1β-((carbomethoxy)methyl)-3,3-dimethyl-5βH-7,8-dimethylene-4β-(methoxymethoxy)bicyclo<3.3.0>octane | 122846-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1β-((carbomethoxy)methyl)-3,3-dimethyl-5βH-7,8-dimethylene-4β-(methoxymethoxy)bicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: 1β-[(carbomethoxy)methyl]-3,3-dimethyl-5βH-7,8-dimethylene-4β-(methoxymethoxy)bicyclo[3.3.0]octane；methyl 2-[(1R,3aR,6aS)-1-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-4,5-dimethylidene-1,3,6,6a-tetrahydropentalen-3a-yl]acetate
• CAS: 122846-39-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: YEDXEACIQZZZPH-FRFSOERESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β-((carbomethoxy)methyl)-3,3-dimethyl-5βH-7,8-dimethylene-4β-(methoxymethoxy)bicyclo<3.3.0>octane 在 5,10,15,20-tetrakisphenylporphyrin 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到1β-((carbomethoxy)methyl)-3,3-dimethyl-5βH-4β-(methoxymethoxy)tricyclo<6.3.0.0^1,5>-9-oxaundec-Δ^7,11-ene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific dicobalt octacarbonyl mediated enyne cyclization for the synthesis of methyl deoxynorpentalenolactone H

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a036
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-4-pentynoate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 草酰氯 、 TiCl₄ (Lombardo's reagent) 、 二甲基亚砜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 1β-((carbomethoxy)methyl)-3,3-dimethyl-5βH-7,8-dimethylene-4β-(methoxymethoxy)bicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific dicobalt octacarbonyl mediated enyne cyclization for the synthesis of methyl deoxynorpentalenolactone H

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a036

文献信息

• MAGNUS, PHILIP;SLATER, MARTIN J.;PRINCIPE, LAWRENCE M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5148-5153
  作者：MAGNUS, PHILIP、SLATER, MARTIN J.、PRINCIPE, LAWRENCE M.

  DOI：——

  日期：——