2-Chlor-5-hydroxy-pentanal | 99586-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chlor-5-hydroxy-pentanal
• 英文别名: 2-chloro-5-hydroxy-valeraldehyde；2-Chlor-5-hydroxy-valeraldehyd；2-chloro-5-hydroxypentanal
• CAS: 99586-48-8
• 化学式: C₅H₉ClO₂
• 分子量: 136.578
• InChiKey: OBVVDPYVFRILQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-5-hydroxy-pentanal 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (SR)-4-chloro-4-((3SR,4SR,5RS)-2-phenyl-4-(phenylamino)-1,6-dioxa-2-azaspiro[4.4]nonan-3-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chakraborty, Bhaskar; Sharma, Prawin Kumar; Chhetri, Manjit Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 2, p. 245 - 250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 次氯酸 作用下， 生成 2-Chlor-5-hydroxy-pentanal
  参考文献：
  名称：

  US2432758

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Highly Stereoselective Synthesis of New Aziridines via Baldwin Rearrangement and Their Potential Biological Activities
  作者：Bhaskar Chakraborty、Manjit Singh Chhetri、Esmita Chhetri

  DOI：10.1002/jhet.2548

  日期：2017.1

  Baldwin rearrangement. N‐substituted isoxazoline derivatives have been synthesized using a variety of nitrones and alkynes via 1,3‐dipolar cycloaddition reactions in ionic liquid. Simple react\ion methodology, greener approaches, non involvent of catalysts, good to excellent yields, and cis diastereoselectivities are the important features noticed in this synthesis. Potential biological activity of the

  已经描述了通过鲍德温重排的微波辐射，将N取代的异恶唑啉衍生物原子经济转化为新的N取代的氮丙啶。N-取代的异恶唑啉衍生物已通过多种硝酮和炔烃在离子液体中通过1,3-偶极环加成反应合成。简单的反应方法，更绿色的方法，不涉及催化剂，良好或优异的收率以及顺式非对映选择性是该合成过程中注意到的重要特征。新氮丙啶衍生物的潜在生物活性使该方案更具吸引力。
• Paul, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 218, p. 122
  作者：Paul

  DOI：——

  日期：——
• Bakassian,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1084 - 1089
  作者：Bakassian,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US2443388
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Chakraborty, Bhaskar; Chhetri, Manjit Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 3, p. 485 - 487
  作者：Chakraborty, Bhaskar、Chhetri, Manjit Singh

  DOI：——

  日期：——