1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]oxathiol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione | 132474-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]oxathiol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 132474-24-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 286.309
• InChiKey: INLNDWRFSDMSRG-RCRMBGPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  93.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]oxathiol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到3'-O-ethyl-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  A new procedure for the preparation of 3′-o-alkyl derivatives of 2′-deoxyribonucleosides

  摘要：

  2'-Deoxy-2'-mercaptouridine (7) has been converted, via its 2'-s, 3'-o-alkylidene derivatives (8), into the corresponding 3'-o-alkyl-2'-deoxyuridines (9).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88522-6
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基乙烷 、 2'-deoxy-2'-mercaptouridine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]oxathiol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A new procedure for the preparation of 3′-o-alkyl derivatives of 2′-deoxyribonucleosides

  摘要：

  2'-Deoxy-2'-mercaptouridine (7) has been converted, via its 2'-s, 3'-o-alkylidene derivatives (8), into the corresponding 3'-o-alkyl-2'-deoxyuridines (9).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88522-6

文献信息

• JOSHI, BHALCHANDRA V.;REESE, COLIN B., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 7483-7484
  作者：JOSHI, BHALCHANDRA V.、REESE, COLIN B.

  DOI：——

  日期：——