2'-deoxy-2'-mercaptouridine | 31281-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2'-deoxy-2'-mercaptouridine
• 英文别名: 2'-mercapto-2'-deoxyuridine；2'-Thiouridine；2'-thio-uridine；2'-Deoxy-2'-mercaptouridin；1-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-sulfanyloxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 31281-28-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 260.271
• InChiKey: UIDRIVJQZGXVCM-XVFCMESISA-N

物化性质

• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-deoxy-2'-mercaptouridine 在 Tris hydrochloride buffer 作用下， 反应 18.0h， 以53%的产率得到尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Lability of glycosidic linkages of 2′-thio-ribonucleosides

  摘要：

  2'-Thiouridine 2, 2'-thioadenosine 5 and 2'-thiocytidine 8 undergo glycosidic cleavage in aqueous solution at 25 degrees C at and above pH 6.5. The glycosidic linkages of [1-beta-D-(2-thioarabinofuranosyl)]-adenine 7 and the dimeric disulfides 12a, 12b and 12c, derived from the 2'-thio-ribonucleosides 2, 5 and 8, respectively, are stable under the same neutral and mildly basic conditions. 2'-Thioadenosine 5 and particularly [1-beta-D-(2-thioarabinofuranosyl)]-adenine 7 are more stable than 2'-deoxyadenosine to acid-catalyzed hydrolysis.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)98706-n
• 作为产物：
  描述：

  2'-deoxy-2'-(t-butylthio)uridine 在 吡咯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.87h， 生成 2'-deoxy-2'-mercaptouridine
  参考文献：
  名称：

  Divakar, K. J.; Mottoh, Alexander; Reese, Colin B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 969 - 974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017099823A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.

  这项披露提供了改进的基于脂质的组合物，包括脂质纳米粒子组合物，以及它们用于体内传递药剂的方法，包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响，并且它们在体内具有改进的毒性特性。
• [EN] MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MODERNA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014093924A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.

  本公开提供了经修改的核苷、核苷酸和核酸，以及它们的使用方法。
• [EN] METHODS OF TREATING CANCERS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021236080A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to methods and compositions for the treatment of BAF-related disorders such as acute myeloid leukemia. The present invention features methods to treat AML, e.g., in a subject in need thereof. In one aspect, the invention features a method of treating AML in a subject in need thereof, the method including administering to the subject an effective amount of an agent that reduces the level and/or activity of BRG1 and/or BRM.

  本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病，如急性髓系白血病的方法和组合物。本发明涉及治疗AML的方法，例如，在需要的受试者中。在一个方面，本发明涉及一种治疗需要的受试者AML的方法，该方法包括向受试者施用能够减少BRG1和/或BRM水平和/或活性的药剂的有效量。
• Synthesis of Nucleosides with 2′-Fixed Lipid Anchors and Their Behavior in Phospholipid Membranes
  作者：Oliver Kaczmarek、Nicolai Brodersen、Andreas Bunge、Ludwig Löser、Daniel Huster、Andreas Herrmann、Anna Arbuzova、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1002/ejoc.200701064

  日期：2008.4

  Various new nucleosides bearing one or two lipophilic groups at the 2′-position have been synthesized. The lipophilic substituents were attached to a 2′-hydroxy, 2′-amino, or 2′-thio function. These lipophilic nucleosides anchor in large unilamellar POPC vesicles serving as phospholipid membrane models. The insertion of these molecules into the membranes was investigated by NMR techniques. For comparison

  已经合成了各种在 2' 位带有一个或两个亲脂基团的新核苷。亲脂性取代基连接到 2'-羟基、2'-氨基或 2'-硫代官能团。这些亲脂性核苷锚定在用作磷脂膜模型的大型单层 POPC 囊泡中。通过核磁共振技术研究了这些分子插入到膜中的情况。为了进行比较，还研究了在 2'-、3'-或 5'-位置具有两个或三个亲脂基团的核苷。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008 年）
• [EN] POLYNUCLEOTIDES ENCODING LIPOPROTEIN LIPASE FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDEMIA<br/>[FR] POLYNUCLÉOTIDES CODANT POUR LA LIPOPROTÉINE LIPASE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HYPERLIPIDÉMIE
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017201333A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to mRNA therapy for the treatment of hyperlipidemia. mRNAs for use in the invention, when administered in vivo, encode human lipoprotein lipase (LPL), isoforms thereof, functional fragments thereof, and fusion proteins comprising LPL. mRNAs of the invention are preferably encapsulated in lipid nanoparticles (LNPs) to effect efficient delivery to cells and/or tissues in subjects, when administered thereto, mRNA therapeaies of the invention increase and/or restore deficient levels of LPL expression and/or activity in subjects. mRNA therapies of the invention further decrease levels of triglycerides associated with deficient LPL activity in subjects.

  该发明涉及mRNA疗法用于治疗高脂血症。该发明中使用的mRNA，在体内给予时，编码人类脂蛋白脂肪酶（LPL）、其异构体、其功能性片段以及包含LPL的融合蛋白。该发明中的mRNA最好被封装在脂质纳米颗粒（LNPs）中，以实现对受试者的细胞和/或组织的高效传递，当给予治疗时，该发明中的mRNA疗法增加和/或恢复受试者中LPL表达和/或活性的不足水平。该发明中的mRNA疗法进一步降低与受试者中LPL活性不足相关的甘油三酯水平。