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(3S,5S)-5-[(1S,2R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-dihydroxybutyl]-3-methyloxolan-2-one | 1185863-28-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,5S)-5-[(1S,2R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-dihydroxybutyl]-3-methyloxolan-2-one
英文别名
——
(3S,5S)-5-[(1S,2R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-dihydroxybutyl]-3-methyloxolan-2-one化学式
CAS
1185863-28-8
化学式
C15H30O5Si
mdl
——
分子量
318.486
InChiKey
IOLPHWNGGNYFQB-RNJOBUHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.07
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以4.6 mg的产率得到(3S,5S)-5-[(1S,2R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-dihydroxybutyl]-3-methyloxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    共生杀菌素C1'-C25'片段的立体选择性合成和绝对构型
    摘要:
    已经完成了共生双杀菌素的C1'-C25'片段的立体选择性合成,该共生双杀菌素是通过碱水解从共生双杀菌素的降解产物中获得的。在侧链的引入中,合成路线的特征是Kotsuki偶联和Julia-Kocienski烯烃化。该对映和立体选择性合成已经建立了C1'-C25'片段的绝对构型。
    DOI:
    10.1021/jo901162v
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