2-(2-(2-(2-aminophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamido)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylic acid | 1312602-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-aminophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamido)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1312602-49-5
• 化学式: C₂₈H₂₀N₆O₃
• 分子量: 488.505
• InChiKey: WBBBEHZNRKZAKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149.78
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-(2-aminophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamido)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 以0.19 g的产率得到8,16,24,32,33,34-Hexazaheptacyclo[28.2.1.114,17.02,7.010,15.018,23.026,31]tetratriaconta-1(32),2,4,6,10(15),11,13,16,18,20,22,26(31),27,29-tetradecaene-9,25-dione
  参考文献：
  名称：

  环[2]苯并咪唑：阴离子的发光开启感应。

  摘要：

  环[2]苯并咪唑是阴离子的新宿主，结合后其发光强度最高可提高150倍。光激发的环[2]苯并咪唑通过激发态分子内质子转移（ESIPT）机理经历了有效的非辐射失活。结合阴离子后，ESIPT途径被阻断，导致发光效率增加。

  DOI：

  10.1039/c1cc10995b
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基苯甲酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 硝基苯 为溶剂， 反应 255.0h， 生成 2-(2-(2-(2-aminophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamido)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  环[2]苯并咪唑：阴离子的发光开启感应。

  摘要：

  环[2]苯并咪唑是阴离子的新宿主，结合后其发光强度最高可提高150倍。光激发的环[2]苯并咪唑通过激发态分子内质子转移（ESIPT）机理经历了有效的非辐射失活。结合阴离子后，ESIPT途径被阻断，导致发光效率增加。

  DOI：

  10.1039/c1cc10995b