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di-tert-butyl (3-(3-methylisoxazol-5-yl)pyridin-2-yl)imidodicarbonate | 1166997-31-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
di-tert-butyl (3-(3-methylisoxazol-5-yl)pyridin-2-yl)imidodicarbonate
英文别名
Di-tert-butyl [3-(3-methylisoxazol-5-yl)pyridin-2-yl]imidodicarbonate;tert-butyl N-[3-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)pyridin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
di-tert-butyl (3-(3-methylisoxazol-5-yl)pyridin-2-yl)imidodicarbonate化学式
CAS
1166997-31-4
化学式
C19H25N3O5
mdl
——
分子量
375.425
InChiKey
RXQBQGLTMUBRHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • METHOD FOR MANUFACTURING HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:Niijima Jun
    公开号:US20110263845A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    It is an object of the present invention to provide an efficient method for manufacturing heterocycle-substituted pyridine derivatives. The present invention provides a method for manufacturing a compound represented by the following formula (I): the method including reacting a compound represented by the following formula (III): and a compound represented by the following formula (II): in a solvent and in the presence of a palladium catalyst and a base, wherein R 1 represents a hydrogen atom, etc.; R 2 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, an amino group that may be protected with a protective group, etc.; one of X and Y represents a nitrogen atom and the other represents a nitrogen atom or an oxygen atom; Q represents a leaving group; the ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or a benzene ring, which may have one or two halogen atoms or C 1-6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, an oxygen atom, etc.; R represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, etc.; R 3 represents a hydrogen atom or a halogen atom, etc.; and R 4 represents a hydrogen atom or a halogen atom; provided that when Z represents a single bond, or when R 3 represents a hydrogen atom, then R 1 , R 2 , and R 4 cannot all be a hydrogen atom at the same time.
    本发明的目的是提供一种制造杂环取代吡啶衍生物的高效方法。本发明提供了一种制造以下式(I)化合物的方法:在溶剂和催化剂和碱存在下,将以下式(III)化合物和以下式(II)化合物反应,其中R1代表氢原子等;R2代表氢原子,C1-6烷基,可能被保护基保护的基等;X和Y中的一个代表氮原子,另一个代表氮原子或氧原子;Q代表离去基团;环A代表5-或6-成员杂芳基环或苯环,可以有一或两个卤素原子或C1-6烷基;Z代表单键,亚甲基基,乙烯基,氧原子等;R代表氢原子或C1-6烷基等;R3代表氢原子或卤素原子等;R4代表氢原子或卤素原子;但当Z代表单键或当R3代表氢原子时,R1、R2和R4不能同时为氢原子。
  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVE HAVING SUBSTITUTED HETERO RING AND SUBSTITUTED ?-GLUTAMYLAMINO GROUP, AND ANTI-FUNGAL AGENT COMPRISING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE COMPORTANT UN HÉTÉROCYCLE SUBSTITUÉ ET UN GROUPEMENT ?-GLUTAMYLAMINO SUBSTITUÉ, ET AGENT ANTIFONGIQUE COMPRENANT LEDIT DÉRIVÉ
    申请人:EISAI R&D MAN CO LTD
    公开号:WO2010047120A1
    公开(公告)日:2010-04-29
     本発明は、優れた抗真菌作用を有し、物性、特に、水への溶解性、及び安全性の面でも優れた抗真菌剤を提供する。本発明によれば、下式(I)で表される化合物又はその塩;  [式中、  R1が、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、R11-NH-(R11が、C1-6アルキル基、ヒドロキシC1-6アルキル基、C1-6アルコキシC1-6アルキル基、又はC1-6アルコキシカルボニルC1-6アルキル基を意味する。)、R12-(CO)-NH-(R12が、C1-6アルキル基又はC1-6アルコキシC1-6アルキル基)、C1-6アルキル基、ヒドロキシC1-6アルキル基、シアノC1-6アルキル基、C1-6アルコキシ基、又はC1-6アルコキシC1-6アルキル基を意味し;  R2が式(II) で表される基を意味し;  X及びYの一方が、窒素原子を、他方が、窒素原子又は酸素原子を意味し;  環Aが、ハロゲン原子若しくはC1-6アルキル基を1個若しくは2個有していてもよい、5若しくは6員のへテロアリール環又はベンゼン環を意味し;  Zが、単結合、メチレン基、エチレン基、酸素原子、硫黄原子、-CH2O-、-OCH2-、-NH-、-CH2NH-、-NHCH2-、-CH2S-、又は-SCH2-を意味し;  R3が、水素原子、ハロゲン原子、又は、それぞれ置換基群αから選ばれる置換基を1個若しくは2個有していてもよい、C1-6アルキル基、C3-8シクロアルキル基、C6-10アリール基、5若しくは6員へテロアリール基、又は5若しくは6員の非芳香族系へテロ環式基を意味し;  R4が、水素原子又はハロゲン原子を意味し;  Rが、水素原子、又はジメチルアミノ基で置換されていてもよいC1-6アルキル基を意味する。 [置換基群α] ハロゲン原子、シアノ基、C1-6アルキル基、C1-6アルコキシ基、C1-6アルコキシカルボニル基、C3-8シクロアルキル基、C2-6アルケニル基、及びC2-6アルキニル基。]を開示する。
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