(E)-3-(Cyclohex-1-enylamino)-propenal | 95080-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(Cyclohex-1-enylamino)-propenal
• 英文别名: (E)-3-(cyclohexen-1-ylamino)prop-2-enal
• CAS: 95080-02-7
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: CCXZBJGPMOEEGT-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(Cyclohexylamino)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GORDON, H. J.;MARTIN, J. C.;MCNAB, H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 17, 957-958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal functionalisation of nitrogen substituents: formation of dihydropyrrol-3-ones, quinolin-4-ones, and enaminoenaminones by gas-phase hydrogen transfer reactions
  作者：Helen J. Gordon、Jane C. Martin、Hamish McNab

  DOI：10.1039/c39830000957

  日期：——

  (5-aminomethylene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione)(1), (7), (11), and (12) causes hydrogen transfer reactions which result in specific functionalisation of the amino substituent: tertiary amino substrates give 1,2-dihydropyrrol-3-ones (60%) by ring closure, while secondary amino substrates give quinolin-4-ones (90%) or enaminoenaminones (90%).

  氨基亚甲基Meldrum的酸衍生物（5-氨基亚甲基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮）的热解（1），（7），（11）和（12）引起氢转移反应会导致氨基取代基的特定功能化：叔氨基底物通过闭环生成1,2-二氢吡咯-3-酮（60％），而仲氨基底物生成喹啉-4-酮（90％）或烯胺基氨基酮（90％） ）。
• GORDON, H. J.;MARTIN, J. C.;MCNAB, HAMISH, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2129-2132
  作者：GORDON, H. J.、MARTIN, J. C.、MCNAB, HAMISH

  DOI：——

  日期：——