diiodio(1,4,10,13-tetraoxa-7,16-dithiacyclooctadecane)calcium(II) | 1415648-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diiodio(1,4,10,13-tetraoxa-7,16-dithiacyclooctadecane)calcium(II)
• CAS: 1415648-79-1
• 化学式: C₁₂H₂₄CaI₂O₄S₂
• 分子量: 590.339
• InChiKey: CIWCDPDYBXRMSA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-二硫代-18-冠-6 、 calcium iodide 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到diiodio(1,4,10,13-tetraoxa-7,16-dithiacyclooctadecane)calcium(II)
  参考文献：
  名称：

  s-Block chalcogenoether chemistry – thio- and selenoether coordination with hard Group 2 ions

  摘要：

  通过无水 MI2 与大环在干燥的 MeCN 溶液中的反应，制备了一系列极不寻常的具有软硫醚和硒醚配位的第 2 组配合物 [MI2([18]aneO4E2)]（M = Ca 或 Sr；E = S 或 Se）、[CaI2([18]aneO2S4)] 和 [MI2([15]aneO3S2)]。通过 1H NMR 和 IR 光谱、显微分析和晶体学研究对这些配合物进行了表征，结果明确证实了 MâS/Se 配位。中性配合物为七配位或八配位，碘配体为顺式。长达±3.0 Ã的MâE键距离表明它们之间的相互作用很微弱，但它们明显小于M和E的范德华半径之和，这对分离配合物非常重要。[MI2([18]aneO4E2)]和[SrI2([15]aneO3S2)]的微量水解出乎意料地导致了碘配体而不是 S/Se 供体功能的位移，并产生了二阳离子[Ca(H2O)2([18]aneO4S2)]I2、对[Sr(H2O)3([18]aneO4S2)]I2Â-H2O、[Sr(H2O)3([18]aneO4Se2)]I2 和[Sr(H2O)3([15]aneO3S2)]I2 复合物进行了结构表征，它们形成八配位和九配位阳离子，所有大环供体原子均配位。在无水 MeCN 溶液中，Ca(CF3SO3)2 与 [18]aneO4S2 发生反应，同样会产生 [Ca(CF3SO3)2([18]aneO4S2)]，尽管产量较低，但也得到了晶体学证明。使用 MI2 前体为这些第 2 组离子的配位化学提供了一个普遍的切入点，至少部分原因是它们在弱供体（弱竞争）MeCN 溶剂中的溶解度较高。虽然 CaCl2 与 18-crown-6 可直接在 MeCN 中反应生成 [CaCl2(18-crown-6)]，或在有 SbCl5 存在的情况下反应（生成反式-[Ca(MeCN)2(18-crown-6)][SbCl6]2），但这两种途径都不能与氧杂-硫杂或氧杂-硒杂冠发生作用。

  DOI：

  10.1039/c2dt31692g