(S)-4-benzyl-3-(2-(4-bromo-2-methylphenyl)acetyl)oxazolidin-2-one | 1508295-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-(2-(4-bromo-2-methylphenyl)acetyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[2-(4-bromo-2-methylphenyl)acetyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1508295-90-6
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₃
• 分子量: 388.261
• InChiKey: FVBQRDDKXSVNAI-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-(2-(4-bromo-2-methylphenyl)acetyl)oxazolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 lithium peroxide 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 (R)-(4-(1-fluoro-3-hydroxypropan-2-yl)-3-methylphenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-4-bromo-2-methylbenzene 在 sodium periodate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 (S)-4-benzyl-3-(2-(4-bromo-2-methylphenyl)acetyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1

文献信息

• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150148313A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）的化合物：如规范中定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂，可用作药物。
• Macrocyclic factor VIIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09174974B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：如规范中定义的和包含任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂，可以用作药物。
• Synthesis and absolute configuration of paraconiothin I, a structurally unique sesquiterpene isolated from the endophytic fungus Paraconiothyrium brasiliense ECN258
  作者：Jun Taguchi、Tatsuo Saito、Arata Yajima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154789

  日期：2023.11

  The total synthesis and determination of the absolute configuration are described for paraconiothin I, an inhibitor against the nuclear receptor liver X receptor α, which is produced by the endophytic fungus Paraconiothyrium brasiliense ECN258. Our method for synthesizing paraconiothin I involved Evans asymmetric alkylation and Sharpless asymmetric dihydroxylation, which enabled us to develop an efficient

  描述了 paraconiothin I的全合成和绝对构型测定，paraconiothin I 是一种针对核受体肝 X 受体 α 的抑制剂，由内生真菌Paraconiothyrium brasiliense ECN258 产生。我们合成副葱素 I 的方法涉及 Evans 不对称烷基化和 Sharpless 不对称二羟基化，这使我们能够开发出一种有效的合成方法来构建副葱素 I 的侧链部分。通过模型合成，我们发现先前提出的天然产物的相对构型产品不正确，并通过比较合成产物和天然产物的比旋光度确定了天然产物的正确绝对构型。
• US9174974B2
  申请人：——

  公开号：US9174974B2

  公开（公告）日：2015-11-03