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5-methoxy-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydro-isoquinoline | 61535-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydro-isoquinoline
英文别名
9-Methoxy-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
5-methoxy-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydro-isoquinoline化学式
CAS
61535-18-0
化学式
C11H11NO3
mdl
——
分子量
205.213
InChiKey
CGCIAQORVITBFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    40
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxy-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydro-isoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到5-methoxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    异喹啉生物碱的不对称合成
    摘要:
    通过使用固定在各种取代的四氢异喹啉上的手性甲am,可以使氨基的α-发生不对称的CC键形成反应。以这种方式,以> 90%的对映体过量构造了各种各样的(S)-1-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉。选择合适的取代基和骨架特征,可以有效地进入苄基异喹啉,四氢小ber碱,阿福啡和异戊烷类生物碱。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87686-9
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Cleaver,L. et al., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 2003 - 2021
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A revision of the structure of the isoquinolone alkaloid thalflavine
    作者:Youssef Aly、Ahmed Galal、Lan K. Wong、Emil W. Fu、Fu-Tyan Lin、Francis K. Duah、Paul L. Schiff
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)97896-8
    日期:1989.1
    Abstract The structure of the isoquinolone alkaloid thalflavine, originally proposed as 1-oxo-2-methyl-5-methoxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, is revised to 1-oxo-2-methyl-5,6-methylenedioxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, on the basis of synthesis.
    摘要 异喹诺酮类生物碱 thalflavine 的结构最初被提出为 1-oxo-2-methyl-5-methoxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline,现在被修改为 1-oxo-2-methyl -5,6-亚甲二氧基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉,基于合成。
  • An asymmetric synthesis of (+)-ocoteine
    作者:Daniel A. Dickman、A.I. Meyers
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84286-0
    日期:1986.1
  • ALY, YOUSSEF;GALAL, AHMED;WONG, LAN K.;FU, EMIL W.;LIN, FU-TYAN;DUAH, FRA+, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 1967-1971
    作者:ALY, YOUSSEF、GALAL, AHMED、WONG, LAN K.、FU, EMIL W.、LIN, FU-TYAN、DUAH, FRA+
    DOI:——
    日期:——
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