((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-(9-methoxy-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 107485-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-(9-methoxy-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: (S)-valinol-tert-butyl ether formamidine of 5-methoxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• CAS: 107485-92-7
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₄
• 分子量: 376.496
• InChiKey: IDZGLJOVHAQHAW-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-(9-methoxy-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂 、 肼 作用下， 反应 1.8h， 生成 1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-2-methyl-5-methoxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  异喹啉生物碱的不对称合成

  摘要：

  通过使用固定在各种取代的四氢异喹啉上的手性甲am，可以使氨基的α-发生不对称的CC键形成反应。以这种方式，以＞ 90％的对映体过量构造了各种各样的（S）-1-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉。选择合适的取代基和骨架特征，可以有效地进入苄基异喹啉，四氢小ber碱，阿福啡和异戊烷类生物碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87686-9
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydro-isoquinoline 在 camphor-10-sulfonic acid sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 ((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-(9-methoxy-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  异喹啉生物碱的不对称合成

  摘要：

  通过使用固定在各种取代的四氢异喹啉上的手性甲am，可以使氨基的α-发生不对称的CC键形成反应。以这种方式，以＞ 90％的对映体过量构造了各种各样的（S）-1-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉。选择合适的取代基和骨架特征，可以有效地进入苄基异喹啉，四氢小ber碱，阿福啡和异戊烷类生物碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87686-9