1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-N-(5-{[(2-hydroxyethyl)amino]carbonyl}-1,3-thiazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide | 1151240-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-N-(5-{[(2-hydroxyethyl)amino]carbonyl}-1,3-thiazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2-[[1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]triazole-4-carbonyl]amino]-N-(2-hydroxyethyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1151240-56-0
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₆O₃S
• 分子量: 441.298
• InChiKey: SQZLORQPHAJYBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[({1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}carbonyl)amino]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid 、 C.I.酸性橙108 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-N-(5-{[(2-hydroxyethyl)amino]carbonyl}-1,3-thiazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS SCD INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS TRIAZOLES ET INHIBITEURS DE SCD

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物及其盐，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。特别地，本发明涉及用于抑制SCD活性的化合物，例如与升高的脂质水平相关的疾病、心血管疾病、糖尿病、肥胖症、代谢综合征、皮肤疾病如痤疮、与癌症相关的疾病或病况以及与产生淀粉样斑块形成的AB42肽相关的症状的治疗，例如阿尔茨海默病等。

  公开号：

  WO2009060054A1

文献信息

• Triazole derivatives as SCD inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08207204B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I): and salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for inhibiting SCD activity, such as diseases related to elevated lipid levels, cardiovascular disease, diabetes, obesity, metabolic syndrome, skin disorders such as acne, diseases or conditions related to cancer and the treatment of symptoms linked to the production of the amyloid plaque-forming Aβ42 peptide such as Alzheimer's disease and the like.

  本发明涉及公式(I)的取代三唑化合物及其盐、含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，本发明涉及用于抑制SCD活性的化合物，例如与升高的脂质水平相关的疾病、心血管疾病、糖尿病、肥胖症、代谢综合征、皮肤疾病如痤疮、与癌症相关的疾病或病况以及治疗与产生淀粉样斑块形成的Aβ42肽相关的症状，如阿尔茨海默病等。
• COMPOUNDS
  申请人：BOUILLOT Anne Marie Jeanne

  公开号：US20120225878A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I): and salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for inhibiting SCD activity.

  本发明涉及公式(I)的取代三唑化合物及其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。特别地，本发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。
• TRIAZOLE DERIVATIVES AS SCD INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2207774B1

  公开（公告）日：2016-04-13
• US8207204B2
  申请人：——

  公开号：US8207204B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS SCD INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLES ET INHIBITEURS DE SCD
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009060054A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I): and salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for inhibiting SCD activity, such as diseases related to elevated lipid levels, cardiovascular disease, diabetes, obesity, metabolic syndrome, skin disorders such as acne, diseases or conditions related to cancer and the treatment of symptoms linked to the production of the amyloid plaque-forming AB42 peptide such as Alzheimer's disease and the like.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物及其盐，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。特别地，本发明涉及用于抑制SCD活性的化合物，例如与升高的脂质水平相关的疾病、心血管疾病、糖尿病、肥胖症、代谢综合征、皮肤疾病如痤疮、与癌症相关的疾病或病况以及与产生淀粉样斑块形成的AB42肽相关的症状的治疗，例如阿尔茨海默病等。