N-Ethyl-2-(propylthio)adenosine | 163706-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-Ethyl-2-(propylthio)adenosine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-(ethylamino)-2-propylsulfanylpurin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 163706-37-4
• 化学式: C₁₅H₂₃N₅O₄S
• 分子量: 369.445
• InChiKey: KZXYTFSQYNOSBQ-IDTAVKCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethyl-2-(propylthio)adenosine 在 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 磷酸三乙酯 、 水 为溶剂， 生成 N-Ethyl-2-(propylthio)-5'-adenylic acid, monoammonium salt
  参考文献：
  名称：

  N-alkyl-2-substituted ATP analogues and administration to inhibit

  摘要：

  公式I的化合物已被披露，其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表氢或卤素，R.sup.3和R.sup.4独立地代表苯基或烷基C.sub.1-6，可以选择地被一个或多个取代基所取代，所选取代基来自OR.sup.5，烷基硫基C.sub.1-6，NR.sup.6 R.sup.7，苯基，COOR.sup.8和卤素，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，X代表酸性基团，以及其药学上可接受的盐。还描述了它们的生产过程、药物组合物和涉及其使用的治疗方法。

  公开号：

  US05721219A1
• 作为产物：
  描述：

  2-propylthio-6-chloro-9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 、 乙胺 在 乙酸乙酯 、 SiO2 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以gave the sub-title compound (0.46 g)的产率得到N-Ethyl-2-(propylthio)adenosine
  参考文献：
  名称：

  N-alkyl-2-substituted ATP analogues and administration to inhibit

  摘要：

  公开了I式化合物，其中，R.sup.1和R.sup.2独立地表示氢或卤素，R.sup.3和R.sup.4独立地表示苯基或烷基C.sub.1-6，可选地被一个或多个取代基所取代，所述取代基被选择自OR.sup.5、烷基硫基C.sub.1-6、NR.sup.6R.sup.7、苯基、COOR.sup.8和卤素，R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8独立地表示氢或烷基C.sub.1-6，X表示酸性基团，以及其药学上可接受的盐。还描述了它们的制备过程、制药组合物和涉及其使用的治疗方法。

  公开号：

  US05721219A1

文献信息

• Process for preparation of cangrelor tetrasodium and intermediate therefor
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：US20190241606A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  A process for preparing cangrelor tetrasodium comprising: a) reacting a compound of formula M1 with morpholine to form a compound of formula M2; and b) reacting the compound of formula M2 with clodronic acid to provide cangrelor tetrasodium

  制备曲格列酮四钠的方法包括：a)将化合物M1与吗啉反应，形成化合物M2；b)将化合物M2与氯膦酸反应，得到曲格列酮四钠。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF CANGRELOR TETRASODIUM AND INTERMEDIATE THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CANGRELOR TÉTRASODIQUE ET D'INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI
  申请人：SCINOPHARM TAIWAN LTD

  公开号：WO2019151941A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  A process for preparing cangrelor tetrasodium comprising: a) reacting a compound of formula M1 with morpholine to form a compound of formula M2; and b) reacting the compound of formula M2 with ciodronic acid to provide cangrelor tetrasodium

  制备替格瑞洛四钠的过程包括：a）将式M1的化合物与吗啡啶反应，形成式M2的化合物；和b）将式M2的化合物与环戊磷酸反应，得到替格瑞洛四钠。
• N-alkyl-2-substituted ATP analogues for treatment of embolic disease
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05955447A1

  公开（公告）日：1999-09-21

  There are disclosed compounds of formula I, ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently represent hydrogen or halogen, R.sup.3 and R.sup.4 independently represent phenyl, or alkyl C.sub.1-6 optionally substituted by one or more substituents selected from OR.sup.5, alkylthio C.sub.1-6, NR.sup.6 R.sup.7, phenyl, COOR.sup.8 and halogen, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 independently represent hydrogen or alkyl C.sub.1-6, and X represents an acidic moiety, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.

  公开了化合物I的结构，其式为##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2独立地表示氢或卤素，R.sup.3和R.sup.4独立地表示苯基或烷基C.sub.1-6，其中该烷基可以选择性地被一个或多个取代基所取代，所述取代基被选择自OR.sup.5，烷基硫基C.sub.1-6，NR.sup.6R.sup.7，苯基，COOR.sup.8和卤素，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8独立地表示氢或烷基C.sub.1-6，X表示酸性基团，以及其药学上可接受的盐。还描述了其生产过程和包含其使用的制药组合物和治疗方法。
• N-ALKYL-2-SUBSTITUTED ATP ANALOGUES
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0683789B1

  公开（公告）日：1997-11-05
• US5721219A
  申请人：——

  公开号：US5721219A

  公开（公告）日：1998-02-24