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methyl 2,3-C-(2-butene-1,4-diyl)-2,3-dideoxy-α,β-D-talofuranoside
methyl 2,3-C-(2-butene-1,4-diyl)-2,3-dideoxy-α,β-D-talofuranoside | 86646-67-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
奥昔康唑
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,3-C-(2-butene-1,4-diyl)-2,3-dideoxy-α,β-D-talofuranoside
英文别名
——
CAS
86646-67-5;86646-68-6
化学式
C
11
H
18
O
4
mdl
——
分子量
214.262
InChiKey
BDJLXDUJABXZEB-SJWJCTCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.29
重原子数:
15.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
58.92
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 2,3-C-(2-butene-1,4-diyl)-2,3-dideoxy-α-D-talo-pyranoside
86646-59-5
C
12
H
20
O
4
228.288
——
ethyl 6-O-benzyl-2,3-C-(2-butene-1,4-diyl)-2,3-dideoxy-α-D-talopyranoside
86646-60-8
C
19
H
26
O
4
318.413
反应信息
作为产物:
描述:
(R)-2-Benzyloxy-1-((1R,3aS,7aR)-3-methoxy-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isobenzofuran-1-yl)-ethanol 在
氨
、
sodium
作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 以79%的产率得到methyl 2,3-C-(2-butene-1,4-diyl)-2,3-dideoxy-α,β-D-talofuranoside
参考文献:
名称:
Annulated pyranosides. 4. Routes to cyclohexano and cyclopentano pyranosides from carbohydrate .alpha.-enones
摘要:
DOI:
10.1021/ja00356a026
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