3-(p-chlorobenzylamino)propyl(n-butyl)phosphinic acid hydrochloride | 139668-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-chlorobenzylamino)propyl(n-butyl)phosphinic acid hydrochloride
• 英文别名: butyl-[3-[(4-chlorophenyl)methylamino]propyl]phosphinic acid;hydrochloride
• CAS: 139668-23-8
• 化学式: C₁₄H₂₃ClNO₂P*ClH
• 分子量: 340.23
• InChiKey: CLUGHZLGZROETN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(p-chlorobenzylamino)propyl(n-butyl)phosphinic acid ethyl ester 在 水 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 16.17h， 以a clear solution forming after only 10 minutes的产率得到3-(p-chlorobenzylamino)propyl(n-butyl)phosphinic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Certain N-substituted-amino-alkane phosphinic acid derivatives having

  摘要：

  具有GABA.sub.B-拮抗性质的化合物，例如式I的化合物： ##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3中的一个是氢或脂肪族，环脂肪族，芳基脂肪族或芳香族基团，另一个是氢或，在R.sub.1或R.sub.2的情况下，是羟基或，在R.sub.1的情况下，是卤素或，在R.sub.2与R.sub.2'一起的情况下，是氧代，其余基团是氢，R.sub.1'是氢或卤素，R.sub.2'是氢，羟基或与R.sub.2一起是氧代，R.sub.4和R.sub.5是氢或R.sub.4是芳基脂肪族或杂环芳基脂肪族基团，R.sub.5是氢或脂肪族基团，R是具有至少2个碳原子的脂肪族，环脂肪族，环脂肪族-脂肪族，芳基脂肪族，杂环芳基脂肪族或芳香族基团，或当R.sub.1为氢或羟基时，R.sub.2为芳香族基团且R.sub.1'，R.sub.2'和R.sub.3为氢时，R为甲基，以及它们的药学上可接受的盐，可用作治疗“小发作”类型癫痫的药物的活性成分。本发明还涉及式I的新化合物及其制备方法。

  公开号：

  US05229379A1

文献信息

• N-substituted aminoalkanephosphinic acid derivatives, compositions
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05545631A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  Compounds having GABA.sub.B -antagonistic properties, for example those of formula I ##STR1## wherein one of the radicals R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is hydrogen or an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aromatic radical, another is hydrogen or, in the case of R.sub.1 or R.sub.2, hydroxy or, in the case of R.sub.1, halogen or, in the case of R.sub.2 together with R.sub.2 ', oxo, and the remaining radical is hydrogen, R.sub.1 ' is hydrogen or halogen, R.sub.2 ' is hydrogen, hydroxy or, together with R.sub.2, is oxo, R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen or R.sub.4 is an araliphatic or heteroarylaliphatic radical and R.sub.5 is hydrogen or an aliphatic radical, and R is an aliphatic, cycloaliphatic, cycloaliphatic-aliphatic, araliphatic, heteroarylaliphatic or aromatic radical having at least 2 carbon atoms or, when R.sub.1 is hydrogen or hydroxy, R.sub.2 is an aromatic radical and R.sub.1 ', R.sub.2 ' and R.sub.3 are hydrogen. R is methyl, and their pharmaceutically acceptable salts, can be used as active ingredients in medicaments for the treatment of epilepsies of the "petit mal" type. The invention relates also to novel compounds of formula I and processes for the preparation thereof.

  具有GABA.sub.B-拮抗作用的化合物，例如式I的化合物##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3中的一个是氢或脂肪族，环脂肪族，芳基脂肪族或芳香族基，另一个是氢或，在R.sub.1或R.sub.2的情况下，羟基或，在R.sub.1的情况下，卤素或，在R.sub.2与R.sub.2'的情况下，是氧代，其余基团是氢，R.sub.1'是氢或卤素，R.sub.2'是氢，羟基或与R.sub.2一起是氧代，R.sub.4和R.sub.5是氢或R.sub.4是芳基脂肪族或杂环芳基脂肪族基，R.sub.5是氢或脂肪族基，R是至少具有2个碳原子的脂肪族，环脂肪族，环脂肪族-脂肪族，芳基脂肪族，杂环芳基脂肪族或芳香族基，当R.sub.1为氢或羟基时，R.sub.2是芳基基团，R.sub.1'，R.sub.2'和R.sub.3为氢。其中R为甲基，以及它们的药学上可接受的盐，可用作治疗“小发作”型癫痫的药物的活性成分。本发明还涉及式I的新化合物及其制备方法。
• Neuartige Antiepileptika
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0463560B1

  公开（公告）日：1995-10-25
• US5229379A
  申请人：——

  公开号：US5229379A

  公开（公告）日：1993-07-20
• US5407922A
  申请人：——

  公开号：US5407922A

  公开（公告）日：1995-04-18
• US5545631A
  申请人：——

  公开号：US5545631A

  公开（公告）日：1996-08-13