1-amino-5-fluoro-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester | 1068977-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-5-fluoro-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-amino-5-fluoroindole-3-carboxylate
• CAS: 1068977-32-1
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O₂
• 分子量: 208.192
• InChiKey: AZXNQWIYDXZWCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-5-fluoro-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过铱（I）催化丙烯酸酯的 CH 烷基化对映选择性合成 N−N 联芳基阻转异构体

  摘要：

  描述了一种高效的铱催化不对称 CH 烷基化反应。以良好的收率（高达 98%）和优异的对映选择性（高达 99% ee）获得了一系列结构多样的吲哚-吡咯和吡咯-吡咯 N−N 阻转异构体。该反应具有完美的原子经济性、广泛的底物范围以及允许多种转化的多功能化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202305067
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1H-吲哚-3-羧酸甲酯 在 sodium hydride 、 2,4-二硝基苯基羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-amino-5-fluoro-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过铱（I）催化丙烯酸酯的 CH 烷基化对映选择性合成 N−N 联芳基阻转异构体

  摘要：

  描述了一种高效的铱催化不对称 CH 烷基化反应。以良好的收率（高达 98%）和优异的对映选择性（高达 99% ee）获得了一系列结构多样的吲哚-吡咯和吡咯-吡咯 N−N 阻转异构体。该反应具有完美的原子经济性、广泛的底物范围以及允许多种转化的多功能化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202305067

文献信息

• PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
  申请人：Aldous Suzanne C.

  公开号：US20100048568A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and L 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和L1如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。
• Pyrimidine hydrazide compounds as PGDS inhibitors
  申请人：Sanofi

  公开号：US08258130B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 and L1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和L1的定义如本文所述，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺病（COPD）的用途。
• WO2008/121670
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8258130B2
  申请人：——

  公开号：US8258130B2

  公开（公告）日：2012-09-04
• [EN] PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDRAZIDE DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PGDS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008121670A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] This invention is directed to a compound wherein R^1, R², R³, R⁴ and L¹ are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
  [FR] Cette invention concerne un composé dans lequel R¹, R², R³, R⁴ et L¹ sont tels que définis ici, une composition pharmaceutique comportant les composés et l'utilisation du composé pour traiter des troubles allergiques et/ou inflammatoires, en particulier des troubles tels que la rhinite allergique, l'asthme et/ou une maladie pulmonaire obstructive chronique (COPV).