1-chloro-2,5,7-trinitro-2,5,7-triazaoctane | 1256378-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-chloro-2,5,7-trinitro-2,5,7-triazaoctane
• CAS: 1256378-60-5
• 化学式: C₅H₁₁ClN₆O₆
• 分子量: 286.632
• InChiKey: DZKUJVBQBAWLOZ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2,5,7-trinitro-2,5,7-triazaoctane 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-硝基烷基-5-(1,1,1-三硝基-3-硝基丙基)四唑的合成

  摘要：

  5-氨基四唑与氯甲基硝基烷烃的烷基化产生 1-硝基烷基衍生物，其与福尔马林溶液和碳酸钠反应，然后用硝基仿处理形成 1-硝基烷基-5-(1,1,1-三硝基-3-氮丙基)四唑。后者第一次被硝化得到含有三硝基甲基和硝氮烷基的四唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3617-9
• 作为产物：
  描述：

  N-acetoxymethyl-N'-[(methyl-nitro-amino)-methyl]-N,N'-dinitro-ethylenediamine 在 氯化亚砜 、 四氯化钛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以86%的产率得到1-chloro-2,5,7-trinitro-2,5,7-triazaoctane
  参考文献：
  名称：

  TiCl4催化氯脱乙酰氧基化高效合成N-(氯甲基)硝胺

  摘要：

  硝基氨基是含能化合物中的一个重要基序，对氧和氮含量、密度和形成焓有积极影响。在此，开发了一种简单、温和且通用的方法，用于通过TiCl 4催化的 SOCl 2氯化脱乙酰氧基化从容易获得的N- (乙酰氧基甲基)硝胺制备各种N- (氯甲基)硝胺结构单元。这种新的协议允许将含有一到四个硝基氨基的单和二（乙酰氧基甲基）前体转化为功能化的氯甲基化合物，产率很高。

  DOI：

  10.1039/d2nj03521a

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-triazolium 4-nitrimides with polyfunctionalized substituents
  作者：O. P. Shitov、V. L. Korolev、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/s11172-009-0326-6

  日期：2009.11

  Methods for the synthesis of 1,2,4-triazolium 4-nitrimides with nitraminoalkyl-, hetaryl-methyl, nitro ether, and dinitroalkyl substituents are developed. These compounds are useful models for evaluation of the effect of relative positions of the nitro groups on the properties of substances.

  开发了1,2,4-三氮唑鎓4-硝基亚胺与硝基氨基烷基、杂芳基甲基、硝基醚和二硝基烷基取代基的合成方法。这些化合物是评估硝基基团相对位置对物质性质的影响的有用模型。