1-Oxo-3-carbamoyl-oleanadien-(2.12) | 18674-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Oxo-3-carbamoyl-oleanadien-(2.12)
• CAS: 18674-39-0
• 化学式: C₃₁H₄₇NO₂
• 分子量: 465.72
• InChiKey: QYIOIPCXGAQPBI-GLZZBASOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  60.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Oxo-3-carbamoyl-oleanadien-(2.12) 在 lead(IV) acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Amino-1-oxooleana-2,12-dien
  参考文献：
  名称：

  β-amyrin的合成

  摘要：

  与酸13-（18）-烯（δ-am烯）处于酸催化平衡的18α-烯烃12-烯已经分几步转化为烯烃12-烯（β-am烯）。将该烃转化成其11α-羟基衍生物，然后将后者的亚硝酸盐光解，得到11α-羟基-1-肟基-油烯-12-烯。该肟已被水解并进一步加工以提供olean-12-en-1-one。已经开发出几种方法来将1-氧代变成3-氧代功能，反之亦然。由于olean-12-en-3-one已被还原为β-amyrin，并且olean-13（18）-ene已合成，因此我们的工作构成了β-amyrin的合成。

  DOI：

  10.1039/j39680001031
• 作为产物：
  描述：

  olean-12-ene 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 亚硝酰氯 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 1-Oxo-3-carbamoyl-oleanadien-(2.12)
  参考文献：
  名称：

  β-amyrin的合成

  摘要：

  与酸13-（18）-烯（δ-am烯）处于酸催化平衡的18α-烯烃12-烯已经分几步转化为烯烃12-烯（β-am烯）。将该烃转化成其11α-羟基衍生物，然后将后者的亚硝酸盐光解，得到11α-羟基-1-肟基-油烯-12-烯。该肟已被水解并进一步加工以提供olean-12-en-1-one。已经开发出几种方法来将1-氧代变成3-氧代功能，反之亦然。由于olean-12-en-3-one已被还原为β-amyrin，并且olean-13（18）-ene已合成，因此我们的工作构成了β-amyrin的合成。

  DOI：

  10.1039/j39680001031