3-溴甲基-5-甲基[1,2,4]噁二唑 | 959406-40-7

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 内酯和含氧杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-溴甲基-5-甲基[1,2,4]噁二唑
• 中文别名: 3-溴甲基-5-甲基-1,2,4-噁二唑；3-(溴甲基)-5-甲基-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 959406-40-7
• 化学式: C₄H₅BrN₂O
• mdl: MFCD16250353
• 分子量: 177.0
• InChiKey: NNNHJUIJOCYFBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴甲基-5-甲基[1,2,4]噁二唑 、 金刚烷胺 在 三乙胺 、 cesium iodide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以89%的产率得到N-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)adamantan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  在毛孔中翻转：发现以不同方向与野生型结合的双重抑制剂与甲型流感病毒 M2 质子通道的金刚烷胺抗性 S31N 突变体

  摘要：

  流感病毒感染每年导致无数人死亡和数百万住院治疗。抗流感药物开发面临的一项挑战是循环流感病毒的异质性，其中包括对抗病毒药物具有不同敏感性的几种毒株。例如，野生型 (WT) 甲型流感病毒，如季节性 H1N1，往往对抗病毒药物金刚烷胺和金刚乙胺敏感，而 S31N 突变病毒，如大流行的 2009 H1N1 (H1N1pdm09) 和季节性 H3N2 ，对此类药物具有抗药性。因此，非常需要针对 WT 和 S31N 突变体的药物。我们报告了我们设计的一类新型双重抑制剂及其离子通道阻断和抗病毒活性。最活跃的化合物 11 在抑制 WT 和 S31N 突变流感病毒方面的效力与金刚烷胺在抑制 WT 流感病毒方面的效力相当。药物-M2 相互作用的溶液 NMR 研究和分子动力学 (MD) 模拟支持我们的设计假设：即，双重抑制剂在 WT M2 通道中结合，芳族基团朝下朝向 C 端，而相同的药物在S31N M2 通道，其芳香基团朝上朝向

  DOI：

  10.1021/ja508461m
• 作为产物：
  描述：

  (5-甲基-1,2,4-噁唑-3-基)甲醇 在 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到3-溴甲基-5-甲基[1,2,4]噁二唑
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1

文献信息

• [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016092326A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170298052A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for preparation thereof, and also to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及将其用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。
• Development of 5-hydroxypyrazole derivatives as reversible inhibitors of lysine specific demethylase 1
  作者：Daniel P. Mould、Ulf Bremberg、Allan M. Jordan、Matthis Geitmann、Alba Maiques-Diaz、Alison E. McGonagle、Helen F. Small、Tim C.P. Somervaille、Donald Ogilvie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.018

  日期：2017.7

  A series of reversible inhibitors of lysine specific demethylase 1 (LSD1) with a 5-hydroxypyrazole scaffold have been developed from compound 7, which was identified from the patent literature. Surface plasmon resonance (SPR) and biochemical analysis showed it to be a reversible LSD1 inhibitor with an IC50 value of 0.23 µM. Optimisation of this compound by rational design afforded compounds with Kd

  已经从化合物7开发了具有5-羟基吡唑支架的一系列赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）的可逆抑制剂，其已从专利文献中鉴定。表面等离子体共振（SPR）和生化分析表明，它是可逆的LSD1抑制剂，IC 50值为0.23 µM。通过合理设计优化该化合物，可得到K d <10 nM的化合物。在人类THP-1细胞中，发现这些化合物上调替代细胞生物标志物CD86的表达。发现化合物11p在小鼠中具有中等的口服生物利用度，表明其可用作体内工具化合物的潜力。
• SUBSTITUTED 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-3(2H)-ONES AND 2,5,6,7-TETRAHYDRO-3H-PYRROLO[2,1-C][1,2,4]TRIAZOL-3-ONES, AND USE THEREOF
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190160048A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present application relates to novel substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-ones, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of lung inflammation disorders.

  该申请涉及新颖的取代5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和2,5,6,7-四氢-3H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮，其制备方法，以及其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症性疾病。
• [EN] MACROCYCLIC SPIROCYCLE DERIVATIVES AS MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROCYCLES MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021005043A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a subject, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as MCL-1 inhibitors, useful for treating diseases such as cancer.

  本发明涉及一种公式（I）的药物制剂，用于治疗和/或预防受试者的药物组合物包括这种化合物，并且它们作为MCL-1抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病。