| 1428872-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1428872-75-6
• 化学式: C₂₂H₂₇N
• 分子量: 305.463
• InChiKey: BPIAHNZBZWVXBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 叔丁基过氧化氢 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到(4-tert-butylphenyl)(1,5,6-trimethyl-1H-indol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A Copper-Catalyzed Synthesis of 3-Aroylindoles via a sp³ C–H Bond Activation Followed by C–C and C–O Bond Formation

  摘要：

  An efficient Cu(I)-catalyzed synthesis of 3-aroylindoles has been achieved from o-alkynylated N,N-dimethylamines via a sp(3) C-H bond activation a to the nitrogen atom followed by an intramolecular nucleophilic attack with the alkyne using an aqueous solution of tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant. In this tandem catalytic synthesis of 3-aroylindoles both C-C and C-O bonds are installed at the expense of two sp(3) C-H bond cleavages.

  DOI：

  10.1021/ol400692b