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3-溴甲基-吡唑-1-羧酸叔丁酯 | 186551-69-9

中文名称
3-溴甲基-吡唑-1-羧酸叔丁酯
中文别名
3-溴甲基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁基酯
英文名称
tert-butyl 3-(bromomethyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 3-(bromomethyl)pyrazole-1-carboxylate
3-溴甲基-吡唑-1-羧酸叔丁酯化学式
CAS
186551-69-9
化学式
C9H13BrN2O2
mdl
——
分子量
261.118
InChiKey
PZYLFTPEOMFQFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.3±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险品运输编号:
    1760
  • 危险性描述:
    H302,H314
  • 包装等级:
    III

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
    公开号:US20140249162A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The present invention relates to a pyrrolopyridine derivative represented by the Chemical Formula I, and a racemate or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and relates to an antiviral composition including the same as an active ingredient. The compound of the Chemical Formula I has excellent antiviral activity and selectivity for wild type and resistant HIV-1, and thereby is useful as a therapeutic agent for acquired immune deficiency syndrome (AIDS).
    本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物,以及其外消旋体或立体异构体,或其药学上可接受的盐,并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性,因此可用作获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的治疗剂。
  • [EN] PHENOXYMETHYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYMÉTHYLE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017037146A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein RA, RB, RC, RC1 and W are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中RA、RB、RC、RC1和W如本文所定义,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] COMPOUNDS AS GLP-1R AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R
    申请人:TERNS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2022040600A1
    公开(公告)日:2022-02-24
    The present application provides compounds that may be used as a glucagon-like peptide-1 receptors (GLP-1R) agonist, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Methods of prepare these compounds and compositions and method of using them to treat or present a disease or a condition mediated by GLP-1R.
    本申请提供了可用作胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂的化合物,或者是这些化合物的立体异构体、互变异构体,或者是任何这些化合物的药用可接受盐。还提供了含有这些化合物、或者这些化合物的立体异构体、互变异构体,或者这些化合物的药用可接受盐的药物组合物。制备这些化合物和组合物的方法,以及使用它们来治疗或预防由GLP-1R介导的疾病或状况的方法。
  • ACE-2 modulating compounds and methods of use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040082496A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    ACE-2 modulating compounds for the treatment of body weight disorders are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds are also claimed.
    抗ACE-2调节化合物用于治疗体重失调的方法已被披露。还声称了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。
  • [EN] INHIBITORS OF HIF PROLYL HYDROXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROLYL-HYDROXYLASE HIF
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016049100A1
    公开(公告)日:2016-03-31
    The present invention concerns compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, which inhibit HIF prolyl hydroxylase, their use for enhancing endogenous production of erythropoietin, and for treating conditions associated with reduced endogenous production of erythropoietin such as anemia and like conditions, as well as pharmaceutical compositions comprising such a compound and a pharmaceutical carrier.
    本发明涉及式I的化合物或其药用盐,其抑制HIF脯氨酸羟化酶,用于增强内源性促红细胞生成素的产生,并用于治疗与内源性促红细胞生成素减少相关的疾病,如贫血及类似疾病,以及包含该化合物和药用载体的药物组合物。
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