2-acetyl-5-dioxanpyridine | 78840-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-5-dioxanpyridine
• 英文别名: 1-[5-(1,4-dioxan-2-yl)pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 78840-71-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: CCMWTNGZSMSWJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dioxanyl radical 、 1,1'-(2,5-吡啶二基)二乙酮 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAIOLO F.; TESTAFERRI L.; TIECCO M.; TINGOLI M., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 21, 2023-2024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective substitution of unprotonated phyridines by alkyl radicals
  作者：D. Chianelli、L. Testaferri、M. Tiecco、M. Tingoli

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80207-x

  日期：1982.1

  The reactions of dioxanyl and cyclohexyl radicals with 2- and 3-X-pyridines (X = CN, COMe, CO2Me) give a single substitution product deriving by addition at the 5- and 6-positions respectively; with 4-X-pyridines substitution occurs preferentially at the 3-position. If the reactions are carried out with protonated pyridines other positional isomers are obtained. From the synthetic point of view the

  二恶烷基和环己基与2-和3-X-吡啶（X = CN，COMe，CO 2 Me）的反应产生单个取代产物，分别通过在5-位和6-位加成而得；具有4-X-吡啶的取代优先发生在3-位。如果反应用质子化吡啶进行，则获得其他位置异构体。因此，从综合的观点来看，这两种程序是互补的。基于添加步骤的过渡态的不同性质，讨论和解释了从未质子化的质子到质子化的芳族质的传递时位置选择性的变化。
• Selectivity of radical attack. Alkyldeacylation reactions by dioxanyl radicals in unprotonated acetylpyri dines
  作者：F. Maiolo、L. Testaferri、M. Tiecco、M. Tingoli

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92895-3

  日期：1981.1
• CHIANELLI, D.;TESTAFERRI, L.;TIECCO, M.;TINGOLI, M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 5, 657-663
  作者：CHIANELLI, D.、TESTAFERRI, L.、TIECCO, M.、TINGOLI, M.

  DOI：——

  日期：——