(R,E)-3-(nitromethyl)-5-oxo-7-(thiophen-2-yl)hept-6-enoic acid | 1548359-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,E)-3-(nitromethyl)-5-oxo-7-(thiophen-2-yl)hept-6-enoic acid
• CAS: 1548359-57-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅S
• 分子量: 283.305
• InChiKey: WNPORHYZSJUKOF-CDAZIORVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (R,E)-3-(nitromethyl)-5-oxo-7-(thiophen-2-yl)hept-6-enoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以83%的产率得到(R,E)-ethyl 3-(nitromethyl)-5-oxo-7-(thiophen-2-yl)hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  1,3-烯炔骨架的催化不对称合成：作为新型迈克尔受体的共轭硝基二烯的设计与合成以及新合成方法的发展。

  摘要：

  已经开发了新颖的官能化的1，3-烯炔的催化对映选择性合成，其特征在于共轭硝基二烯的设计和合成是有用的新型迈克尔受体。此外，还开发了一种简单但灵活的催化级联方法来官能化对映体富集的无环α，β-烯酮和环状二烯酮。

  DOI：

  10.1039/c3cc48951e
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 nickel dibromide 、 (R,R)-N,N'-bis(4-bromobenzyl)cyclohexane-1,2-diamine 作用下， 以 二氯甲烷 、 间二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (R,E)-3-(nitromethyl)-5-oxo-7-(thiophen-2-yl)hept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-烯炔骨架的催化不对称合成：作为新型迈克尔受体的共轭硝基二烯的设计与合成以及新合成方法的发展。

  摘要：

  已经开发了新颖的官能化的1，3-烯炔的催化对映选择性合成，其特征在于共轭硝基二烯的设计和合成是有用的新型迈克尔受体。此外，还开发了一种简单但灵活的催化级联方法来官能化对映体富集的无环α，β-烯酮和环状二烯酮。

  DOI：

  10.1039/c3cc48951e