2-[2-(2-pent-4-enyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclopent-2-en-1-one | 108313-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(2-pent-4-enyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 108313-00-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: WNXYPNKHYHJIIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-pent-4-enyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclopent-2-en-1-one 、 lithium di(n-butyl)cuprate 、 碘甲烷 、 六甲基磷酰三胺 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKAHASHI TAKASHI; NISAR MOHAMMAD; SHIMIZU KATSUYA; TSUJI JIRO, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 42, 5103-5104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective methylation of 2,3-dialkylcyclopentanone enolates
  作者：Takashi Takahashi、Mohammad Nisar、Katauya Shimizu、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85144-8

  日期：1986.1

  Diastereoselective methylation of the enolates derived by the Michael addition to 2-alkylcyclopentenones 4, 7 gave the unexpected products 5, 8, and 10 formed by the cis attack of electrophiles from a hindered side as the major isomers.

  通过迈克尔加成到2- alkylcyclopentenones衍生的烯醇化物的非对映选择性甲基化4，7，得到意想不到的产品5，8，和10通过从受阻侧亲电子的顺式攻击作为主要异构体形成的。