摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(phenylthio)butylaminomethylenebisphosphonic acid | 149598-78-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(phenylthio)butylaminomethylenebisphosphonic acid
英文别名
1-[N-(4-phenylthiobutyl)-amino]methane-1,1-diphosphonic acid;[(4-phenylsulfanylbutylamino)-phosphonomethyl]phosphonic acid
4-(phenylthio)butylaminomethylenebisphosphonic acid化学式
CAS
149598-78-7
化学式
C11H19NO6P2S
mdl
——
分子量
355.288
InChiKey
QTYSMFSLJXMVRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (N-{4-phenylthio-n-butyl})aminomethanediphosphonic acid tetraethyl ester 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 2.5h, 以to obtain 4-(phenylthio)butylaminomethylenebisphosphonic acid (4.94 g) as a white powder的产率得到4-(phenylthio)butylaminomethylenebisphosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    bisphosphonic acid derivatives, and useful as a bone resorption inhibitor
    摘要:
    公式(I)的双磷酸衍生物:##STR1## 其中A是可选择取代的环状基团;R1是氢原子或较低的烷酰基团;R2、R3、R4和R5相同或不同,是氢原子或较低的烷基团;m为0、1或2;n为2到10的整数,或其盐。公开了其制备过程以及含有公式(I)化合物或其盐的骨吸收抑制剂。
    公开号:
    US05376647A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Peroral zu verabreichende pharmazeutische Zusammensetzungen, die Methandiphosphonsäure-Derivate und 18-Krone-6 Ether enthalten
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0550385A1
    公开(公告)日:1993-07-07
    Die Erfindung betrifft peroral zu verabreichende pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend (a) pharmazeutisch verwendbare Methandiphosphonsäure-Derivate, z.B. solche von der Formel I, worin R₁ und R₂ wie in der Beschreibung angegeben definiert sind, oder pharmazeutisch annehmbare Salze davon, (b) makrozyklische Polyether der Formel II worin X&sub1;-X&sub4; unabhänig voneinander Carboxy, Carbamoyl oder N-mono- oder N,N-di-substituiertes Carbamoyl bedeuten, und (c) gegebenenfalls pharmazeutisch annehmbare Hilfsstoffe. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.
    这项发明涉及口服给药的药物组合物,包含(a)可用于制药的甲烷二膦酸衍生物,例如,公式I中R₁和R₂如所述定义的衍生物,或其药学上可接受的盐,(b)公式II中的大环聚醚,其中X&sub1;-X&sub4;分别表示羧基,基甲酰或N-单取代或N,N-二取代的基甲酰,以及(c)可选的药学上可接受的辅料。它们是以已知的方式制备的。
  • Bisphosphonic acid derivatives, and pharmaceutical use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05512552A1
    公开(公告)日:1996-04-30
    A bisphosphonic acid derivative of the general formula (I): ##STR1## wherein A is an optionally substituted cyclic group; R.sup.1 is hydrogen atom or a lower alkanoyl group; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are hydrogen atom or a lower alkyl group; m is 0, 1 or 2; and n is an integer from 2 to 10, or a salt thereof is disclosed. A process for its production and a bone resorption inhibitor containing the compound of the general formula (I) or a salt thereof are also disclosed.
    公式(I)的双磷酸盐衍生物为:##STR1## 其中A是可选取的取代环状基团;R.sup.1是氢原子或低烷酰基团;R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同,是氢原子或低烷基团;m为0、1或2;n为2到10的整数,或其盐。公开了其生产过程以及含有公式(I)化合物或其盐的骨吸收抑制剂
  • Biphosphonic acid derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0464509A1
    公开(公告)日:1992-01-08
    A bisphosphonic acid derivative of the general formula (I): wherein A is an optionally substituted cyclic group; R1 is hydrogen atom or a lower alkanoyl group; R2, R3, R4 and R5 are the same or different and are hydrogen atom or a lower alkyl group; m is 0, 1 or 2; and n is an integer from 2 to 10, or a salt thereof is disclosed. A process for its production and a bone resorption inhibitor containing the compound of the general formula (I) or a salt thereof are also disclosed.
    通式(I)的双膦酸衍生物: 其中 A 是任选取代的环状基团;R1 是氢原子或低级烷酰基;R2、R3、R4 和 R5 是相同或不同的氢原子或低级烷基;m 是 0、1 或 2;n 是 2 至 10 的整数。此外,还公开了其生产工艺和含有通式(I)化合物或其盐的骨吸收抑制剂
  • Use of methanebisphosphonic acid derivatives for the manufacture of a medicament for fracture healing
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0600834A1
    公开(公告)日:1994-06-08
    The invention relates to the use of certain methanebisphosphonic acid derivatives (for the manufacture of a pharmaceutical composition) for the treatment of fractures. These compounds have surprisingly been found to promote a more rapid and stronger fracture healing in mammals including man.
    本发明涉及使用某些甲烷二膦酸衍生物(用于制造药物组合物)治疗骨折。令人惊奇的是,这些化合物能促进包括人类在内的哺乳动物更快、更牢固地愈合骨折。
  • REMEDIES FOR INTRAMEDULLARY DISEASES
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0998934A1
    公开(公告)日:2000-05-10
    Remedies fix intramedullary diseases which are efficacious in correcting intramedullary biological balance, in particular, preventing inflammatory cellular infiltration and preventing increase in cell proliferation factors. These remedies contain as the active ingredient methanebisphosphonic acid derivatives, esters thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof or hydrates of the same. Because of showing excellent therapeutic effects on intramedullary diseases, the above derivatives are expected as useful in preventing and treating intramedullary diseases such as rheumatoid arthritis, multiple myeloma and osteomyelitis. These compounds are also expected as useful in preventing and treating diseases of the hematopoietic system such as aplastic anemia and myelocytic leukemia.
    治疗髓内疾病的药物,可有效纠正髓内生物平衡,特别是防止炎症细胞浸润和防止细胞增殖因子增加。这些疗法的活性成分包括甲烷二膦酸衍生物、其酯类、药学上可接受的盐类或其合物。由于上述衍生物对髓内疾病有很好的治疗效果,因此有望用于预防和治疗类风湿性关节炎、多发性骨髓瘤和骨髓炎等髓内疾病。这些化合物还有望用于预防和治疗再生障碍性贫血和骨髓细胞白血病等造血系统疾病。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-3-BOC-5-甲基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物 (R)-2-苯基-3-羟基丙酸 (R)-2-羟基-2-(2-(2-(2-甲氧基-5-甲基吡啶-3-基)乙基)-琥珀酸 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4S)-4-叔丁基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S)-4-i-丙基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (4R)-4-叔丁基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S,3R)-2,3-二羟基-3-(2-吡啶基)丙酸乙酯,N-氧化物 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (2-三甲基甲硅烷基)-乙氧基甲基三氟硼酸钾 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 (11bR,11''bR)-2,2''-[氧双(亚甲基)]双[4-羟基-4,4''-二氧化物-二萘并[2,1-d:1'',2''-f][1,3,2]二氧磷杂七环 (11aR)-10,11,12,13-四氢-5-羟基-3,7-二-1-萘-5-氧化物-二茚基[7,1-de:1'',7''-fg][1,3,2]二氧杂磷杂八环 (1-氨基丁基)磷酸 (-)-N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酰基]-L-亮氨酸甲酯 齐特巴坦