2-tert-butoxy-6-chloro-4-iodopyridine | 1356998-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butoxy-6-chloro-4-iodopyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-iodo-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyridine
• CAS: 1356998-56-5
• 化学式: C₉H₁₁ClINO
• 分子量: 311.55
• InChiKey: DHEKQQQJVFKLHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxy-6-chloro-4-iodopyridine 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 N-[4-[2-tert-butoxy-6-[4-ethylsulfonyl-2-(trifluoromethyl)piperazin-1-yl]-4-pyridyl]-2-pyridyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019038387A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019038387A5
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-碘吡啶 、 potassium tert-butylate 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-tert-butoxy-6-chloro-4-iodopyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridine inhibitors of kinases

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物或药学上可以接受的盐，其中R1a，R1b，R1c，X和Y在说明中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对抑制Cdc7等激酶有用，并且用于治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US08822446B2

文献信息

• [EN] ATM KINASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ATM ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2021113506A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Provided are certain ATM kinase inhibitors of Formula (I). Also provided herein are compositions of such compounds, and methods of their use.

  提供了某些Formula (I)的ATM激酶抑制剂。本文还提供了这些化合物的组合物，以及它们的使用方法。
• [EN] PYRIDINAMINE-PYRIDONE AND PYRIMIDINAMINE-PYRIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINAMINE-PYRIDONE ET PYRIMIDINAMINE-PYRIDONE
  申请人：SPRINT BIOSCIENCE AB

  公开号：WO2019038389A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The invention provides novel pyridinamine-pyridone and pyrimidinamine- pyridone compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds in treatment of diseases including cancer, type II diabetes, inflammatory disease, neurodegenerative disorders, cardiovascular disorders, autoimmune diseases and viral infections; (I) wherein R1, R2, R3 and Z are as defined in the specification.

  该发明提供了式（I）的新型吡啶胺基-吡啶酮和嘧啶胺基-吡啶酮化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、2型糖尿病、炎症性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病、自身免疫疾病和病毒感染等疾病的方法；其中R1、R2、R3和Z如规范中所定义。
• PYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US20110257152A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , R 1c , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中R1a，R1b，R1c，X和Y在说明中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对于抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病的方法是有用的。
• Pyridinamine-pyridone and pyrimidinamine- pyridone compounds
  申请人：Sprint Bioscience AB

  公开号：US11208423B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The invention provides novel pyridinamine-pyridone and pyrimidinamine-pyridone compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds in treatment of diseases including cancer, type II diabetes, inflammatory disease, neurodegenerative disorders, cardiovascular disorders, autoimmune diseases and viral infections; (I) wherein R1, R2, R3 and Z are as defined in the specification.

  本发明提供了式(I)的新型吡啶胺吡啶酮和嘧啶胺吡啶酮化合物、含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗包括癌症、II型糖尿病、炎症性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病、自身免疫性疾病和病毒感染等疾病的方法；(I) 其中R1、R2、R3和Z如说明书中所定义。
• Pyridylpyridone compounds
  申请人：Sprint Bioscience AB

  公开号：US11219618B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  The invention provides novel pyridylpyridone compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds in treatment of diseases including cancer, type II diabetes, inflammatory disease, autoimmune diseases, neurodegenerative disorders, cardiovascular disorders and viral infections; wherein R1, R2, R3 and X are as defined in the specification.

  本发明提供了式(I)的新型吡啶基吡啶酮化合物、含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗包括癌症、II型糖尿病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病和病毒感染等疾病的方法；其中R1、R2、R3和X如说明书中所定义。