这项研究报告了1,4-二氢苯并硫代吡喃并[4,3- c ]吡唑核的许多1-和2-苯基衍生物的合成,这些衍生物是通过通用的7-取代的2,3-二氢反应制得的-3-羟基亚甲基-4 H -1-苯并噻喃-4-酮与肼和取代的苯肼。通过体外实验对人肿瘤细胞系(HL-60和HeLa)评估了合成化合物的抗增殖活性,并显示出7-甲氧基取代的苯并噻喃并[4,3- c ]吡唑3b - d的显着能力。,在1位带有侧基苯基,以抑制细胞生长。作用机理的研究表明诱导线粒体通透性转变(MPT)是负责抑制细胞生长的分子事件。这种现象与受试化合物引起快速的Ca 2+依赖性和环孢菌素A敏感的跨膜电位(ΔΨ)塌陷和基质溶胀的能力有关。所有这些导致胱天蛋白酶激活剂的释放,例如细胞色素c(cyt c)和凋亡诱导因子(AIF),它们触发促凋亡途径导致DNA片段化。
Synthesis and biological activity of 1,4-dihydrobenzothiopyrano[4,3-c]pyrazole derivatives, novel pro-apoptotic mitochondrial targeted agents
作者:L. Dalla Via、A.M. Marini、S. Salerno、C. La Motta、M. Condello、G. Arancia、E. Agostinelli、A. Toninello
DOI:10.1016/j.bmc.2008.10.067
日期:2009.1
This study reports the synthesis of a number of 1- and 2-phenyl derivatives of the 1,4-dihydrobenzothiopyrano[4,3-c]pyrazole nucleus, which were obtained by the reaction of the versatile 7-substituted 2,3-dihydro-3-hydroxymethylene-4H-1-benzothiopyran-4-ones with hydrazine and substituted phenylhydrazines. The antiproliferative activity of the synthesized compounds was evaluated by an in vitro assay
这项研究报告了1,4-二氢苯并硫代吡喃并[4,3- c ]吡唑核的许多1-和2-苯基衍生物的合成,这些衍生物是通过通用的7-取代的2,3-二氢反应制得的-3-羟基亚甲基-4 H -1-苯并噻喃-4-酮与肼和取代的苯肼。通过体外实验对人肿瘤细胞系(HL-60和HeLa)评估了合成化合物的抗增殖活性,并显示出7-甲氧基取代的苯并噻喃并[4,3- c ]吡唑3b - d的显着能力。,在1位带有侧基苯基,以抑制细胞生长。作用机理的研究表明诱导线粒体通透性转变(MPT)是负责抑制细胞生长的分子事件。这种现象与受试化合物引起快速的Ca 2+依赖性和环孢菌素A敏感的跨膜电位(ΔΨ)塌陷和基质溶胀的能力有关。所有这些导致胱天蛋白酶激活剂的释放,例如细胞色素c(cyt c)和凋亡诱导因子(AIF),它们触发促凋亡途径导致DNA片段化。