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7-methoxy-2-phenyl-4H-thiochromeno[4,3-c]pyrazole | 1115588-09-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methoxy-2-phenyl-4H-thiochromeno[4,3-c]pyrazole
英文别名
——
7-methoxy-2-phenyl-4H-thiochromeno[4,3-c]pyrazole化学式
CAS
1115588-09-4
化学式
C17H14N2OS
mdl
——
分子量
294.377
InChiKey
MENUIJNRHPGOEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    52.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-methoxy-3-[(p-methylphenyl)sulfonyl]oxymethylen-2,3-dihydrobenzothiopyran-4(4H)-one 、 苯肼,盐酸盐N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 39.0h, 以45%的产率得到7-methoxy-2-phenyl-4H-thiochromeno[4,3-c]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    新型促凋亡线粒体靶向药物1,4-二氢苯并噻喃并[4,3- c ]吡唑衍生物的合成及生物活性
    摘要:
    这项研究报告了1,4-二氢苯并硫代吡喃并[4,3- c ]吡唑核的许多1-和2-苯基衍生物的合成,这些衍生物是通过通用的7-取代的2,3-二氢反应制得的-3-羟基亚甲基-4 H -1-苯并噻喃-4-酮与肼和取代的苯肼。通过体外实验对人肿瘤细胞系(HL-60和HeLa)评估了合成化合物的抗增殖活性,并显示出7-甲氧基取代的苯并噻喃并[4,3- c ]吡唑3b - d的显着能力。,在1位带有侧基苯基,以抑制细胞生长。作用机理的研究表明诱导线粒体通透性转变(MPT)是负责抑制细胞生长的分子事件。这种现象与受试化合物引起快速的Ca 2+依赖性和环孢菌素A敏感的跨膜电位(ΔΨ)塌陷和基质溶胀的能力有关。所有这些导致胱天蛋白酶激活剂的释放,例如细胞色素c(cyt c)和凋亡诱导因子(AIF),它们触发促凋亡途径导致DNA片段化。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.10.067
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文献信息

  • Synthesis and biological activity of 1,4-dihydrobenzothiopyrano[4,3-c]pyrazole derivatives, novel pro-apoptotic mitochondrial targeted agents
    作者:L. Dalla Via、A.M. Marini、S. Salerno、C. La Motta、M. Condello、G. Arancia、E. Agostinelli、A. Toninello
    DOI:10.1016/j.bmc.2008.10.067
    日期:2009.1
    This study reports the synthesis of a number of 1- and 2-phenyl derivatives of the 1,4-dihydrobenzothiopyrano[4,3-c]pyrazole nucleus, which were obtained by the reaction of the versatile 7-substituted 2,3-dihydro-3-hydroxymethylene-4H-1-benzothiopyran-4-ones with hydrazine and substituted phenylhydrazines. The antiproliferative activity of the synthesized compounds was evaluated by an in vitro assay
    这项研究报告了1,4-二氢苯并硫代吡喃并[4,3- c ]吡唑核的许多1-和2-苯基衍生物的合成,这些衍生物是通过通用的7-取代的2,3-二氢反应制得的-3-羟基亚甲基-4 H -1-苯并噻喃-4-酮与肼和取代的苯肼。通过体外实验对人肿瘤细胞系(HL-60和HeLa)评估了合成化合物的抗增殖活性,并显示出7-甲氧基取代的苯并噻喃并[4,3- c ]吡唑3b - d的显着能力。,在1位带有侧基苯基,以抑制细胞生长。作用机理的研究表明诱导线粒体通透性转变(MPT)是负责抑制细胞生长的分子事件。这种现象与受试化合物引起快速的Ca 2+依赖性和环孢菌素A敏感的跨膜电位(ΔΨ)塌陷和基质溶胀的能力有关。所有这些导致胱天蛋白酶激活剂的释放,例如细胞色素c(cyt c)和凋亡诱导因子(AIF),它们触发促凋亡途径导致DNA片段化。
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