[1-methyl-2-(methylthio)-1H-imidazol-4-yl]-{bis[1-methyl-2-(methylthio)-1H-imidazol-5-yl]}phosphine oxide | 1227186-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-methyl-2-(methylthio)-1H-imidazol-4-yl]-{bis[1-methyl-2-(methylthio)-1H-imidazol-5-yl]}phosphine oxide
• CAS: 1227186-53-9
• 化学式: C₁₅H₂₁N₆OPS₃
• 分子量: 428.543
• InChiKey: XYELCZCPNLZQPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-methyl-2-(methylthio)-1H-imidazol-4-yl]-{bis[1-methyl-2-(methylthio)-1H-imidazol-5-yl]}phosphine 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到[1-methyl-2-(methylthio)-1H-imidazol-4-yl]-{bis[1-methyl-2-(methylthio)-1H-imidazol-5-yl]}phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  5-磷酸化 1,2-二取代咪唑

  摘要：

  1,2-二取代咪唑与吡啶中的卤化磷(III)在5位发生区域选择性反应。反应越容易进行，起始咪唑中2-取代基的给电子能力越高。迄今未知的二卤（咪唑-5-基）膦已经获得，并且已经研究了它们的性质。还开发了用于制备各种单卤（有机基）（咪唑基）膦的合成方法。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:289–308, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20550

  DOI：

  10.1002/hc.20550