(R,S)-N-(benzyloxycarbonyl)-2-amino-3-(hydroxy)-N-[2-((1-phenyl)-2-methyl-5-(4-methylsulphonylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethyl]propionamide | 1363375-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,S)-N-(benzyloxycarbonyl)-2-amino-3-(hydroxy)-N-[2-((1-phenyl)-2-methyl-5-(4-methylsulphonylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethyl]propionamide
• 英文别名: benzyl 3-hydroxy-1-(2-(2-methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethylamino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate；benzyl N-[3-hydroxy-1-[2-[2-methyl-5-(4-methylsulfonylphenyl)-1-phenylpyrrol-3-yl]ethylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1363375-91-0
• 化学式: C₃₁H₃₃N₃O₆S
• 分子量: 575.686
• InChiKey: CAQQPEPORYWOGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-N-(benzyloxycarbonyl)-2-amino-3-(hydroxy)-N-[2-((1-phenyl)-2-methyl-5-(4-methylsulphonylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethyl]propionamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到2-amino-3-(hydroxy)-N-[(2-(1-phenyl)-2-methyl-5-(4-methylsulphonylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-ethyl]propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,5-DIARYL-2-ALKYLPYRROLE-3-SUBSTITUTED NITRO ESTERS, SELECTIVE COX-2 INHIBITORS AND NITRIC OXIDE DONORS
  [FR] NITROESTERS DE L,5-DIARYL-2-ALKYLPYRROLE 3-SUBSTITUÉS, INHIBITEURS SÉLECTIFS DE COX-2 ET DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2012032479A8
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-phenyl-2-methyl-5-(4-methylsulphonylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-ethanamine 、 Cbz-DL-丝氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以57%的产率得到(R,S)-N-(benzyloxycarbonyl)-2-amino-3-(hydroxy)-N-[2-((1-phenyl)-2-methyl-5-(4-methylsulphonylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethyl]propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,5-DIARYL-2-ALKYLPYRROLE-3-SUBSTITUTED NITRO ESTERS, SELECTIVE COX-2 INHIBITORS AND NITRIC OXIDE DONORS
  [FR] NITROESTERS DE L,5-DIARYL-2-ALKYLPYRROLE 3-SUBSTITUÉS, INHIBITEURS SÉLECTIFS DE COX-2 ET DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2012032479A8