2-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-buttyrsaeuremethylester | 77914-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-buttyrsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 2-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)butanoate
• CAS: 77914-26-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: RTFLWQSJDUBDMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-buttersaeure 、 二甲基亚砜 生成 2-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-buttyrsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  HAMACHER H.; BORMANN B., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 3, 257-267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potentielle Antineoplastica, 5. Mitt. Darstellung von N,N-Bis(2-chlorethyl)-5-[1-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-2-butenyl]-2-methoxyanilin
  作者：Harald Hamacher、Bernd Bormann

  DOI：10.1002/ardp.19813140312

  日期：——

  Die Stickstofflostverbindung 23 wird ausgehend von 6 totalsynthetisch dargestellt. Die Darstellung der isomeren Stilbenverbindung gelingt nicht, da die Dehydratisierung der Zwischenstufe 20 an Stelle des Stilbenderivats 24 zu 21 führt. Ebenso ergibt die Dehydratisierung der homologen Vorstufe 25 nicht die Stilbenverbindung 27, sondern das isomere 1‐Pentenderivat 26. Alle Verbindungen werden UV‐, IR‐

  氮芥化合物23在图2的基础上完全合成地表示。不能制备异构二苯乙烯化合物，因为中间体 20 的脱水导致 21 而不是二苯乙烯衍生物 24。同样，同源前体 25 的脱水不会得到二苯乙烯化合物 27，而是得到异构的 1-戊烯衍生物 26。所有化合物都通过 UV、IR、1H NMR 和质谱进行表征。