Vabicaserin metabolite P4 | 2304452-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: Vabicaserin metabolite P4
• 英文别名: (12S,16R)-7,10-diazatetracyclo[8.6.1.05,17.012,16]heptadeca-1,3,5(17)-trien-16-ol
• CAS: 2304452-55-7
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: RYABTNCLHSGGGV-SWLSCSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 Bacillus megaterium P_450BM3 mutant 、 N-乙酰-L-半胱氨酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以7%的产率得到Vabicaserin metabolite P4
  参考文献：
  名称：

  含仿生对接/保护基团的铅化合物的酶催化后期氧化

  摘要：

  铅化合物的后期功能化在药物开发中备受关注，因为它可以轻松获取铅化合物的代谢物和衍生物，而无需重新设计通常较长的多步合成方法。由于其高度的化学选择性，特别是酶促氧化的生物催化转化可能非常强大，因为它们可以合成铅化合物的亲脂性较低的衍生物。在大多数情况下，由于难以预测其区域选择性，因此以经验的方式使用了酶促氧化。在该出版物中，研究了以仿生方式使用对接/保护基的概念，这可以帮助控制P450 BM3的区域选择性介导的氧化。设计了一组新的对接/保护基，其可以在非常温和的条件下裂解并解决底物经常有问题的水溶性。Vabicaserin用作包含典型基团（例如碱性，脂肪族和芳香族部分）的工具化合物。在计算机对接和分子动力学研究的帮助下，对结果进行了合理化。

  DOI：

  10.1002/chem.201802331