2-{(2S)-2-(methoxymethoxy)-4-[4-(methoxymethoxy)phenyl]butyl}oxirane | 1200143-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-{(2S)-2-(methoxymethoxy)-4-[4-(methoxymethoxy)phenyl]butyl}oxirane
• 英文别名: 2-[(2S)-2-(methoxymethoxy)-4-[4-(methoxymethoxy)phenyl]butyl]oxirane
• CAS: 1200143-77-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: HOFYZJFNNBXPTG-VYRBHSGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(2S)-2-(methoxymethoxy)-4-[4-(methoxymethoxy)phenyl]butyl}oxirane 在 (acetao)(aqua)(S,S)-N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene-1,2-cyclohexanediamino)-cobalt(III) 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到(2S)-2-{(2S)-2-(methoxymethoxy)-4-[4-(methoxymethoxy)phenyl]butyl}oxirane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Dodoneine and Its 6-Epimer

  摘要：

  本文描述了多酮及其6-表异构体的全合成，分别以环氧化物氢化钾还原和二茂铁还原反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216953
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基碘化锍 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.08h， 以1.37 g的产率得到2-{(2S)-2-(methoxymethoxy)-4-[4-(methoxymethoxy)phenyl]butyl}oxirane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Dodoneine and Its 6-Epimer

  摘要：

  本文描述了多酮及其6-表异构体的全合成，分别以环氧化物氢化钾还原和二茂铁还原反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216953

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Dodoneine and Its 6-Epimer
  作者：Gowravaram Sabitha、Vangala Bhaskar、S. Reddy、Jhillu Yadav

  DOI：10.1055/s-0029-1216953

  日期：2009.10

  The total synthesis of dodoneine and its 6-epimer is described­, using HKR of epoxide and reduction with SmI2 reactions as key steps, respectively.

  本文描述了多酮及其6-表异构体的全合成，分别以环氧化物氢化钾还原和二茂铁还原反应作为关键步骤。