摘要:
使用 99mTechnetium-methylenediphosphonate (99mTc-MDP) 或 99mTechnetium-hydroxymethylenediphosphonate (99mTc-HMDP) 进行骨闪烁扫描存在一些局限性,即特异性低、放射性药物分子结构不确定以及注射后采集时间长。为了找到基于核心面-[99mTc(CO)3]+的骨靶向放射性racers,并改善其化学和生物学特性,我们合成了新的共轭物(pz-PAM 和 pz-ALN),其中包括一个用于稳定金属的吡唑基二胺螯合单元(pz:N,N,N 供体原子组)和一个用于骨靶向的悬垂帕米膦酸盐(PAM)或阿仑膦酸盐(ALN)分子。这些共轭物与 fac-[99mTc(CO)3]+ 反应后(> 95%),产生了稳定的配合物 fac-[99mTc(CO)3(pz-PAM)]- (2a) 和 fac-[99mTc(CO)3(pz-ALN)]- (3a)。2a 和 3a 与羟基磷灰石的结合力很强。在 Balb-c 小鼠体内进行的生物分布研究表明,2a 和 3a 的骨吸收率很高(注射后 1 小时,2a 为 18.3 ± 0.6% I.D./g ,3a 为 17.3 ± 6.1% I.D./g ),与 99mTc-MDP (注射后 1 小时,17.1 ± 2.4% I.D./g )相似,但在大多数组织中的清除率相当,总排泄量增加(2a 为 66% I.D./g,3a 为 67% I.D./g)、3a 67% I.D.,99m锝-MDP 49% I.D.,注射后 1 小时)。注射后 4 小时,骨与血的比率(2a 86.2,3a 74.7)和骨与肌肉的比率(2a 77.7,3a 79.0)高于 99mTc-MDP 的比率(70.9,47.9)。对注射了 99mTc(CO)3 标记的帕米膦酸盐(2a)和阿仑膦酸盐(3a)的大鼠进行平面全身伽马相机成像,证实了新的放射性核素在骨成像方面的总体生物特性。