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3-溴苯基苯甲酸 | 99515-50-1

中文名称
3-溴苯基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
3-bromophenyl benzoate
英文别名
m-bromophenyl benzoate;benzoic acid-(3-bromo-phenyl ester);Benzoesaeure-(3-brom-phenylester);(3-Brom-phenyl)-benzoat;3-Bromphenyl-benzoat;(3-bromophenyl) benzoate
3-溴苯基苯甲酸化学式
CAS
99515-50-1
化学式
C13H9BrO2
mdl
——
分子量
277.117
InChiKey
ALYKUDRBSKNACP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    362.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916310090

SDS

SDS:75daaacc3d5d279af26217600902fc71
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴苯基苯甲酸甲烷磺酸三氯氧磷 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到4-benzoyloxy-2-bromobenzophenone
    参考文献:
    名称:
    甲磺酸/氯氧化磷(MAPO)作为薯条重排中的新型高效试剂
    摘要:
    发现甲磺酸/氯氧化磷(MAPO)是酚酯的弗里斯重排中的一种新型高效试剂。在MAPO存在下,将酚酯进行弗里斯重排,得到酰基芳基甲烷磺酸盐作为主要产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00759-0
  • 作为产物:
    描述:
    3-苄氧基溴苯叔丁基过氧化氢2,2'-联吡啶 作用下, 以 癸烷乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到3-溴苯基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    MnO2 @ Fe3 O4磁性纳米粒子作为高效和可回收的多相催化剂,用于苯甲酰sp3 CH氧化。
    摘要:
    本文中,我们报道了一种高度化学选择性和高效的多相MnO2 @ Fe3O4 MNP催化剂,用于使用TBHP作为绿色氧化剂氧化醚的苄基sp3 CH基团,从而在分批/连续流模块下以高收率提供酯衍生物。该催化剂对于亚甲基衍生物的苄基sp3CH基团以高收率提供酮也是有效的,该酮可以容易地整合到连续流动条件中以进行规模放大。用光谱技术对催化剂进行了充分表征,发现0.424%MnO2 @ Fe3O4催化了该反应。该催化剂的磁性纳米颗粒可以容易地从反应混合物中回收。将回收的催化剂再循环十二个循环,而没有任何催化活性的损失。MnO2 @ Fe3 O4 MNP的优点是其催化活性,
    DOI:
    10.1002/asia.201900810
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文献信息

  • Determination of aromaticity indices of thiophene and furan by nuclear magnetic resonance spectroscopic analysis of their phenyl esters
    作者:Chang Kiu Lee、Ji Sook Yu、Hye-Jin Lee
    DOI:10.1002/jhet.5570390615
    日期:2002.11
    series of m- and p-substituted phenyl benzoates, 2-thienoates, and 2-furoates were prepared and their 1H and 13C nmr spectroscopic characteristics were examined. In general, good correlations were observed between the chemical shift values of protons and carbons of the acyl aromatic rings and the Hammett σ. Plots of the chemical shift values of the carbonyl carbons of the benzoates against those of
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    作者:Li Li、Feifei Song、Xiumei Zhong、Yun‐Dong Wu、Xinhao Zhang、Jiean Chen、Yong Huang
    DOI:10.1002/adsc.201901136
    日期:2020.1.7
    Palladiumcatalyzed crosscoupling reactions between carboxylic acids and aryl halides have several possible competitive pathways. Decarboxylative C−C bond coupling and C−H arylation are well established in the literature. However, direct C−O bond coupling between carboxylic acids and aryl halides has received little success. In this report, we describe a protocol for exclusive C−O bond formation,
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    作者:Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Dariush Khalili、Somayeh Motevalli
    DOI:10.1021/jo8000782
    日期:2008.7.1
    class of electron-deficient reagents for Mitsunobu esterification reactions. Among these compounds, 4,4′-azopyridine was found to be the most suitable one for esterification and thioesterification reactions. This new reagent promises to provide general and complementary solutions for separation problems in Mitsunobu reactions without restricting the reaction scope and facilitates the isolation of its
    研究了2,2'-,3,3'-和4,4'-偶氮吡啶(azpy)及其烷基吡啶离子液体,作为用于Mitsunobu酯化反应的新型缺电子试剂。在这些化合物中,发现4,4'-偶氮吡啶是最适合酯化和酯化反应的化合物。这种新试剂有望为Mitsunobu反应中的分离问题提供通用和补充的解决方案,而不会限制反应范围,并有助于分离其副产物。吡啶副产物可通过氧化反应简单地再循环至其偶氮吡啶
  • Enthalpy-Entropy Correlations in Reactions of Aryl Benzoates with Potassium Aryloxides in Dimethylformamide
    作者:Irina A. Khalfina、Vladislav M. Vlasov
    DOI:10.1002/kin.20763
    日期:2013.4
    concluded that the reactions of aryl benzoates PhCO2C6H4Y with potassium aryloxides in DMF proceed via a four‐step mechanism. The large ρ0(Y) and ρXY values at 25°C obtained for the reactions of 1–3 with potassium aryloxides with an electron‐donating substituent refer to the rate‐determining formation of the spiro‐σ‐complex. The Hammett plots for the reactions of 1 and 2 exhibit a downward curvature, causing
    芳氧化物XC的相对反应性的温度依赖性6 ħ 4 ö - ķ +朝向4-硝基苯基(1),3-硝基苯基(2),4-氯苯基(3),和苯基(4)在二甲基甲酰胺苯甲酸酯(DMF)使用竞争反应技术进行了研究。1与4-氰基苯酚钾,2与3-苯酚钾,3与3-溴苯4-溴苯酚和未取代的苯酚钾的反应的速率常数k X,4在25°C下用4-甲氧基和3-甲基苯酚钾测定。相对速率常数k X / k H(3-Me)与竞争性反应的活化参数差异(∆∆Н ≠和∆∆ S ≠)的相关分析表明存在六个等速序列。我们研究了X对每个等动力学系列的活化参数的取代基效应,并得出结论,苯甲酸芳基酯PhCO 2 C 6 H 4 Y与芳基氧化DMF中的反应通过四步机理进行。大ρ 0(Y)和ρ XY1–3与带有给电子取代基的芳基氧化反应在25°C下获得的值是确定螺-σ-络合物形成速率的速率。1和2反应的Hammett图表现出向下的曲率
  • Montmorillonite K10 and KSF clays as acidic and green catalysts for effective esterification of phenols and alcohols under MWI
    作者:O. Marvi、L. Z. Fekri、M. Takhti
    DOI:10.1134/s1070363214090333
    日期:2014.9
    Montmorillonite K-10 and KSF clays catalyze esterification of phenols and alcohols under microwave irradiation and solvent-free conditions in high yields within seconds.
    蒙脱土K-10和KSF粘土在微波辐射和无溶剂条件下几秒钟内即可高产率催化和醇的酯化反应。
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