5,6-diethoxycarbonyl-3,8-di(4-chlorophenyl)-1,2,3,4,5a,7,8,8b-octaaza-acenaphthylene | 1115025-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,6-diethoxycarbonyl-3,8-di(4-chlorophenyl)-1,2,3,4,5a,7,8,8b-octaaza-acenaphthylene
• CAS: 1115025-05-2
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂N₈O₄
• 分子量: 529.342
• InChiKey: HRNREKBVOZLALJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  123.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二(甲硫基)-4H-1,2,4-三唑-4-胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5,6-diethoxycarbonyl-3,8-di(4-chlorophenyl)-1,2,3,4,5a,7,8,8b-octaaza-acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of novel 1,2,3,4,5a,7,8,8b-octaaza-acenaphthylenes

  摘要：

  在乙醇中，4-氨基-4H-1,2,4-三唑-3,5-二硫醇 1a 与肼酰卤 2 在乙醇中，在乙醇钠存在下，在回流条件下反应，生成标题化合物 5。在乙醇中，4-氨基-3,5-二（甲硫基）-4H-1,2,4-三唑 1b 与肼酰卤化物 2 在乙醇中，于室温下搅拌过夜，也可以得到后一种产物。通过光谱、元素和 X 射线衍射分析证明了产物的结构。此外，还讨论了所研究反应的机理。

  DOI：

  10.3184/030823408x293648