[4-(2-Morpholin-4-ylethoxy)naphthalen-1-yl]naphthalene-1-ylmethanone | 432048-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-Morpholin-4-ylethoxy)naphthalen-1-yl]naphthalene-1-ylmethanone
• 英文别名: [4-(2-morpholin-4-ylethoxy)naphthalen-1-yl]-naphthalen-1-ylmethanone
• CAS: 432048-80-1
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₃
• 分子量: 411.5
• InChiKey: PXXPZNDUVLQCHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 在 三氯化铝 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 [4-(2-Morpholin-4-ylethoxy)naphthalen-1-yl]naphthalene-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  萘-1-基-（4-戊氧基萘-1-基）甲酮：一种有效的，口服可生物利用的人CB1 / CB2双重激动剂，具有抗痛觉过敏特性，并限制了中枢神经系统的渗透。

  摘要：

  只要中枢神经系统作用减弱，外周大麻素CB1受体的选择性激活就有可能成为治疗慢性疼痛的有价值的疗法。从已知的氨基烷基吲哚激动剂中合理设计了一类新的大麻素配体，并在人CB1和CB2受体上表现出良好的结合和功能活性。这导致发现了一种新型的CB1 / CB2双激动剂萘-1-基-（4-戊氧基萘-1-基）甲酮（13），在动物模型中显示出良好的口服生物利用度，有效的抗痛觉过敏活性，并且作用有限。脑部渗透。

  DOI：

  10.1021/jm070317a

文献信息

• Naphthalen-1-yl-(4-pentyloxynaphthalen-1-yl)methanone:  A Potent, Orally Bioavailable Human CB₁/CB₂ Dual Agonist with Antihyperalgesic Properties and Restricted Central Nervous System Penetration
  作者：Edward K. Dziadulewicz、Stuart J. Bevan、Christopher T. Brain、Paul R. Coote、Andrew J. Culshaw、Andrew J. Davis、Lee J. Edwards、Adrian J. Fisher、Alyson J. Fox、Clive Gentry、Alex Groarke、Terance W. Hart、Werner Huber、Iain F. James、Adam Kesingland、Luigi La Vecchia、Yvonne Loong、Isabelle Lyothier、Kara McNair、Cathal O'Farrell、Marcus Peacock、Robert Portmann、Ulrich Schopfer、Mohammed Yaqoob、Jiri Zadrobilek

  DOI：10.1021/jm070317a

  日期：2007.8.1

  cannabinoid CB1 receptors has the potential to become a valuable therapy for chronic pain conditions as long as central nervous system effects are attenuated. A new class of cannabinoid ligands was rationally designed from known aminoalkylindole agonists and showed good binding and functional activities at human CB1 and CB2 receptors. This has led to the discovery of a novel CB1/CB2 dual agonist, naphthal

  只要中枢神经系统作用减弱，外周大麻素CB1受体的选择性激活就有可能成为治疗慢性疼痛的有价值的疗法。从已知的氨基烷基吲哚激动剂中合理设计了一类新的大麻素配体，并在人CB1和CB2受体上表现出良好的结合和功能活性。这导致发现了一种新型的CB1 / CB2双激动剂萘-1-基-（4-戊氧基萘-1-基）甲酮（13），在动物模型中显示出良好的口服生物利用度，有效的抗痛觉过敏活性，并且作用有限。脑部渗透。