tert-butyl 4-(2-(1-(tert-butyl)-4-ethoxy-1H-pyrazol-3-yl)-2-oxoethyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1374202-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(1-(tert-butyl)-4-ethoxy-1H-pyrazol-3-yl)-2-oxoethyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• CAS: 1374202-81-9
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₄
• 分子量: 391.511
• InChiKey: FDEUDZYNPJVEEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(1-tert-butyl-4-ethoxy-1H-pyrazol-3-yl)-2-oxoethylidene)-piperidine-1-carboxylate 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(2-(1-(tert-butyl)-4-ethoxy-1H-pyrazol-3-yl)-2-oxoethyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Complementary α-alkylation approaches for a sterically hindered spiro[pyrazolopyranpiperidine]ketone

  摘要：

  Complementary alpha-alkylation methods are used to derivatize a sterically hindered spiro[pyrazolopyranpiperidine]ketone. More specifically, enolate alkylations in the presence of DMPU and aldol condensations are employed to deliver these compounds. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.030