ethyl 1-(3-chlorophenyl)-6-(4-iodophenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate | 881399-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(3-chlorophenyl)-6-(4-iodophenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(3-chlorophenyl)-6-(4-iodophenyl)-7-oxo-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 881399-26-4
• 化学式: C₂₁H₁₇ClIN₃O₃
• 分子量: 521.742
• InChiKey: YKHYMNUUVFYLKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  646.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 ethyl 1-(3-chlorophenyl)-6-(4-iodophenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 四丁基氯化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones

  摘要：

  描述了一种制备下列类型的4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的新工艺和中间体，以及相应的吡唑的方法，该方法使用适当的苯基肼。这些化合物可以作为因子Xa抑制剂有用。

  公开号：

  US20060069085A1

文献信息

• PREPARATION OF 4,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-C]PYRID-2-ONES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1805179A2

  公开（公告）日：2007-07-11
• [EN] PREPARATION OF 4,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-C]PYRID-2-ONES<br/>[FR] PREPARATION DE 4,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-C]PYRID-2-ONES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006135425A2

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] A novel process and intermediates thereof for making 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4­ c]pyrid-2-ones of the type shown below, as well as the corresponding pyrazoles, from appropriate phenyl hydrazines is described. O (R2b) 0-2 R1 I I 1 1-a X² N N-,_Ra'^­ IV These compounds can be useful as factor Xa inhibitors.
  [FR] L'invention concerne un nouveau procédé et des intermédiaires pour la fabrication de 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4- c]pyrid-2-ones du type présenté, ainsi que les pyrazoles correspondants, à partir d'hydrazines de phényle appropriées. Ces composés peuvent être utiles en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa.