1-Bromo-3-methoxy-2,2-dimethylpropane | 261528-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Bromo-3-methoxy-2,2-dimethylpropane
• CAS: 261528-87-4
• 化学式: C₆H₁₃BrO
• 分子量: 181.073
• InChiKey: ZCRTXYSRGBYQMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-3-methoxy-2,2-dimethylpropane 生成 1-Lithio-3-methoxy-2,2-dimethylpropane
  参考文献：
  名称：

  醚和胺复合的二聚体和烷基锂的四聚体对三苯基甲烷的反应性。

  摘要：

  报道了路易斯碱（LB）与三苯甲烷（TPMH）络合的伯和仲σ-烷基锂（RLi）的动力学。其中一个或两个LB基团（-OMe，-NMe，-NMeR）是分子形式的一部分的RLis，在苯中是分子内复合的四聚体，例如2（4），或二聚体，例如4（2） 。它们用作其分子间同源物R4Li4 x 4LB和R2Li2 x 4LB（LB = NR'3，OR'2）的模型。[RLi]中的不统一反应顺序与通过聚合RLi和TPMH之间的平衡（K（stat.corr。）大约= 1）形成的尚未确定的1：1络合物的反应一致。在某些情况下，四聚体/二聚体平衡混合物会发生络合/反应。反应速率与复合物的计算浓度线性相关。复合物的相对速率范围为1 [prim-R4Li4 x 3LB x TPMH（假定）]至4250 [sec-R2Li2 x 3LB x TPMH（假定）]。由于LB诱导的四聚体向二聚体的转化，在反应性增强中的主要作用归

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000117)6:2<225::aid-chem225>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2,2-二甲基-1-丙醇 在 吡啶 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以25.4 g的产率得到1-Bromo-3-methoxy-2,2-dimethylpropane
  参考文献：
  名称：

  醚和胺复合的二聚体和烷基锂的四聚体对三苯基甲烷的反应性。

  摘要：

  报道了路易斯碱（LB）与三苯甲烷（TPMH）络合的伯和仲σ-烷基锂（RLi）的动力学。其中一个或两个LB基团（-OMe，-NMe，-NMeR）是分子形式的一部分的RLis，在苯中是分子内复合的四聚体，例如2（4），或二聚体，例如4（2） 。它们用作其分子间同源物R4Li4 x 4LB和R2Li2 x 4LB（LB = NR'3，OR'2）的模型。[RLi]中的不统一反应顺序与通过聚合RLi和TPMH之间的平衡（K（stat.corr。）大约= 1）形成的尚未确定的1：1络合物的反应一致。在某些情况下，四聚体/二聚体平衡混合物会发生络合/反应。反应速率与复合物的计算浓度线性相关。复合物的相对速率范围为1 [prim-R4Li4 x 3LB x TPMH（假定）]至4250 [sec-R2Li2 x 3LB x TPMH（假定）]。由于LB诱导的四聚体向二聚体的转化，在反应性增强中的主要作用归

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000117)6:2<225::aid-chem225>3.0.co;2-1

文献信息

• [EN] BIARYL PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLE DES PHOSPHODIESTÉRASES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2011134468A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Novel biaryl compounds with phosphodiesterase inhibitory activity of the general formula (I), wherein R1, R2, R3, X, Y, Z1, Z2, Z3, and Z4 have the meanings defined herein, as well as their use as therapeutic agents in the treatment of inflammatory diseases and conditions.

  具有磷酸二酯酶抑制活性的新型联苯化合物，其一般化学式为（I），其中R1、R2、R3、X、Y、Z1、Z2、Z3和Z4具有本文中定义的含义，以及它们作为治疗炎症性疾病和症状的治疗剂的用途。
• BIARYL PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Nielsen Simon Feldbaek

  公开号：US20130059853A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Novel biaryl compounds with phosphodiesterase inhibitory activity of the general formula (I), wherein R1, R2, R3, X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , and Z 4 have the meanings defined herein, as well as their use as therapeutic agents in the treatment of inflammatory diseases and conditions.

  具有磷酸二酯酶抑制活性的新型联苯化合物，其一般式为（I），其中R1、R2、R3、X、Y、Z1、Z2、Z3和Z4的含义定义如下，以及它们在治疗炎症性疾病和病症中作为治疗剂的用途。
• Biaryl phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Nielsen Simon Feldbæk

  公开号：US09051290B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  Novel biaryl compounds with phosphodiesterase inhibitory activity of general formula (I) below, wherein R1, R2, R3, X, Y, Z1, Z2, Z3, and Z4 have the meanings defined herein, as well as their use as therapeutic agents in the treatment of inflammatory diseases and conditions are described herein.

  本文描述了一般式(I)如下的具有磷酸二酯酶抑制活性的新型双芳基化合物，其中R1、R2、R3、X、Y、Z1、Z2、Z3和Z4的含义如下所定义，以及它们在治疗炎症性疾病和病况中作为治疗剂的用途。
• Synthesis and SAR of Imidazo[1,5-a]pyridine derivatives as 5-HT4 receptor partial agonists for the treatment of cognitive disorders associated with Alzheimer's disease
  作者：Ramakrishna Nirogi、Abdul Rasheed Mohammed、Anil K. Shinde、Narsimha Bogaraju、Shankar Reddy Gagginapalli、Srinivasa Rao Ravella、Laxman Kota、Gopinadh Bhyrapuneni、Nageswara Rao Muddana、Vijay Benade、Raghava Chowdary Palacharla、Pradeep Jayarajan、Ramkumar Subramanian、Vinod Kumar Goyal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.08.051

  日期：2015.10

  Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disease which has a higher prevalence and incidence in older people. The need for improved AD therapies is unmet. The 5-hydroxytryptamine(4) receptor (5-HT4R) partial agonists may be of benefit for both the symptomatic and disease-modifying treatment of cognitive disorders associated with AD. Herein, we report the design, synthesis and SAR of imidazo [1,5-a] pyridine derivatives as 5-HT4R partial agonists. The focused SAR, optimization of ADME properties resulted the discovery of compound 5a as potent, selective, brain penetrant 5-HT4 partial agonist as a lead compound with good ADME properties and efficacy in both symptomatic and disease modifying animal models of cognition. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• 2,2,2-Trichloroethyl Aryldiazoacetates as Robust Reagents for the Enantioselective C–H Functionalization of Methyl Ethers
  作者：David M. Guptill、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/ja5107404

  日期：2014.12.24

  A new class of reagents is described for C-H functionalization by means of C-H insertion using donor/acceptor-substituted rhodium(II) carbene intermediates. The 2,2,2-trichloroethyl aryl and heteroaryl diazoacetates, together with the dirhodium triarylcyclopropane carboxylate catalyst Rh2(R-BPCP)4, enabled the enantioselective intermolecular C-H functionalization of a range of methyl ethers with high levels of site selectivity and enantioselectivity.