(1R,3R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)cyclohexyl methanesulfonate | 249552-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R,3R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)cyclohexyl methanesulfonate
• 英文别名: Methanesulfonic acid (1R,3R,4S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohexyl ester
• CAS: 249552-15-6
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₅SSi
• 分子量: 415.626
• InChiKey: PQRXRERUQOGLTJ-ZACQAIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  74.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)cyclohexyl methanesulfonate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1R,2R,4S)-2-(6-chloropyridin-3-yl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Nakashima, Hiromi, Synlett, 1999, # 9, p. 1405 - 1406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,4aR,8R,8aS)-8-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}-4,4a,8,8a-tetrahydro[1,4]methanonaphthalen-5(1H)-one 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,3R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)cyclohexyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Nakashima, Hiromi, Synlett, 1999, # 9, p. 1405 - 1406

  摘要：

  DOI：