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(R,1E,3E)-1-iodo-3,5-dimethylhepta-1,3-diene
(R,1E,3E)-1-iodo-3,5-dimethylhepta-1,3-diene | 1309567-97-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
乙烯基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,1E,3E)-1-iodo-3,5-dimethylhepta-1,3-diene
英文别名
——
CAS
1309567-97-2
化学式
C
9
H
15
I
mdl
——
分子量
250.123
InChiKey
LUVVTDZKOIGBBA-IOJLKPEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.93
重原子数:
10.0
可旋转键数:
3.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(8R,2E,4E,6E)-6,8-dimethyldeca-2,4,6-trien-1-ol
1309567-98-3
C
12
H
20
O
180.29
反应信息
作为反应物:
描述:
(R,1E,3E)-1-iodo-3,5-dimethylhepta-1,3-diene
在
N-甲基-2-吗啉酮
、
双(乙腈)氯化钯(II)
、
四丙基高钌酸铵
作用下, 以
N-甲基吡咯烷酮
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(8R,2E,4E,6E)-6,8-dimethyldeca-2,4,6-trienal
参考文献:
名称:
吡啶酮生物碱的立体选择性全合成及其中和活性的统一方法
摘要:
随机性:诱导神经突生长的化合物的开发可能是神经退行性疾病的非侵入性医学治疗的一种有价值的方法。借助双功能构件,可以实现原本由病原性真菌产生的一组吡啶酮多烯的全部合成(见图)。所有这些天然产物在PC-12细胞系中均显示出神经生成活性。
DOI:
10.1002/anie.201007671
作为产物:
描述:
(4S)-3-((2'R)-2'-methylbutanoyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
在
manganese(IV) oxide
、 chromium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、
锂硼氢
、
四丙基高钌酸铵
、
碘仿
、
二异丁基氢化铝
、
N-甲基吗啉氧化物
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 60.75h, 生成 、
(R,1E,3E)-1-iodo-3,5-dimethylhepta-1,3-diene
参考文献:
名称:
bipolamide A醋酸盐的全合成和立体化学分配
摘要:
首次采用收敛方法实现了内生不稳定次级代谢物 bipolamide A 的乙酸酯类似物的不对称全合成。该合成的关键特征包括 Evans 的不对称乙基化、Wittig 烯化、Takai 烯化、立体选择性格氏加成和分子间 Heck 偶联。这最终开发了一种很少发现的带有 acyloin 部分的支化胺的合成路线。我们的合成最终明确地建立了天然存在的不稳定双酚酰胺 A 的未指定 C-8 中心的立体化学。
DOI:
10.1039/d2ob00230b
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