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3-hydroxy-1-phenyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one | 1292814-47-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-1-phenyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one
英文别名
3-hydroxy-1-phenyl-3-(2-trifluoromethylphenyl)propan-1-one
3-hydroxy-1-phenyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one化学式
CAS
1292814-47-1
化学式
C16H13F3O2
mdl
——
分子量
294.273
InChiKey
PWMMPGYCKQRDEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    417.0±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.279±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.01
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯邻三氟甲基苯甲醛苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到3-hydroxy-1-phenyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    An environmentally friendly Mukaiyama aldol reaction catalyzed by a strong Brønsted acid in solvent-free conditions
    摘要:
    o-苯二磺酰亚胺是一种新型强稳定的Brønsted酸,已被证明可在温和无溶剂的反应条件下高效催化醛或二甲基缩醛与烯醇硅醚的Mukaiyama羟醛反应。
    DOI:
    10.1039/c0ob00837k
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文献信息

  • Synthesis and Structures of Air-Stable Binuclear Hafnocene Perfluorobutanesulfonate and Perfluorobenzenesulfonate and their Catalytic Application in CC Bond-Forming Reactions
    作者:Ningbo Li、Xiaohong Zhang、Xinhua Xu、Yun Chen、Renhua Qiu、Jinyang Chen、Xie Wang、Shuang-Feng Yin
    DOI:10.1002/adsc.201300439
    日期:2013.8.12
    AbstractThe two air‐stable μ2‐hydroxy‐bridged binuclear hafnocene perfluorobutanesulfonate and perfluorobenzenesulfonate complexes were successfully synthesized. The high catalytic activity and recyclability of these complexes were exemplified for various carbon‐carbon bond formation reactions. Compared with our previously reported hafnocene perfluorooctanesulfonate, these complexes show stronger Lewis acidity and better catalytic activity, and should find broad applications in organic synthesis.magnified image
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