3-烯丙基-2,5-哌嗪二酮 | 61892-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-烯丙基-2,5-哌嗪二酮
• 英文名称: cyclo-[Gly-allylGly]
• 英文别名: 3-(Prop-2-en-1-yl)piperazine-2,5-dione；3-prop-2-enylpiperazine-2,5-dione
• CAS: 61892-78-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: QPEIOXNORVBMGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-烯丙基-2,5-哌嗪二酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到bis-Boc-cyclo-[Gly-AllylGly]
  参考文献：
  名称：

  2,5-二酮哌嗪的立体选择性环收缩：一种合成有希望的生物活性5元支架的创新方法。

  摘要：

  2，5-二酮哌嗪通过TRAL烷基环的收缩使我们得以立体选择性地合成了原始的吡咯烷2,4-二酮，这是一系列新的有前途的分子，对乳腺癌细胞具有中等的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2010.05.002
• 作为产物：
  描述：

  Boc-allylGly-Gly-OEt 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到3-烯丙基-2,5-哌嗪二酮
  参考文献：
  名称：

  2,5-二酮哌嗪的立体选择性环收缩：一种合成有希望的生物活性5元支架的创新方法。

  摘要：

  2，5-二酮哌嗪通过TRAL烷基环的收缩使我们得以立体选择性地合成了原始的吡咯烷2,4-二酮，这是一系列新的有前途的分子，对乳腺癌细胞具有中等的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2010.05.002

文献信息

• [EN] 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 3 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ANDROGEN DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 17BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE 3 UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ANDROGENO-DEPENDANTES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004046111A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of compounds as inhibitors of type 3 17ß-hydroxysteroid dehydrogenase, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with type 3 17ß-hydroxysteroid dehydrogenase using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型化合物，作为3型17ß-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂，制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备含有一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及使用这类化合物或药物组合物进行治疗、预防、抑制或缓解与3型17ß-羟基类固醇脱氢酶相关的一种或多种疾病的方法。
• SLEEP IMPROVING AGENT
  申请人：Amino Up Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3466427A1

  公开（公告）日：2019-04-10

  The present invention provides a heat shock protein expression-inducing agent, more specifically, a heat shock protein expression-inducing agent comprising a compound represented by formula (I): wherein R is a lower alkyl, phenyl, or hydroxyphenyl, or a salt thereof.

  本发明提供了一种热休克蛋白表达诱导剂，更具体地说，是一种由式（I）代表的化合物组成的热休克蛋白表达诱导剂： 其中 R 是低级烷基、苯基或羟基苯基，或其盐。
• 17Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors for the treatment of androgen dependent diseases
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040127503A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of compounds as inhibitors of type 3 17&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with type 3 17&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在许多实施方案中，本发明提供了作为3型17&bgr;-羟基类固醇脱氢酶抑制剂的一类新型化合物、制备此类化合物的方法、含有一种或多种此类化合物的药物组合物、制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与3型17&bgr;-羟基类固醇脱氢酶相关的一种或多种疾病的方法。
• 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 3 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ANDROGEN DEPENDENT DISEASES
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1562901B1

  公开（公告）日：2010-06-02
• US7074795B2
  申请人：——

  公开号：US7074795B2

  公开（公告）日：2006-07-11