3-烯丙基-2,4,6-三苯基-吡啶 | 105998-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-烯丙基-2,4,6-三苯基-吡啶
• 中文别名: 吡啶,2,4,6-三苯基-3-(2-丙烯基)-
• 英文名称: 3-Allyl-2,4,6-triphenyl-pyridin
• 英文别名: 3-allyl-2,4,6-triphenylpyridine；2,4,6-Triphenyl-3-prop-2-enylpyridine
• CAS: 105998-63-8
• 化学式: C₂₆H₂₁N
• 分子量: 347.459
• InChiKey: SMBGZMRLYVRASV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Allyl-2,4,6-triphenyl-pyrylium-perchlorat 在 氨 作用下， 生成 3-烯丙基-2,4,6-三苯基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Gerhard W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 6, p. 983 - 997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Highly Substituted Pyridines through Copper-Catalyzed Condensation of Oximes and α,β-Unsaturated Imines
  作者：Wei Wen Tan、Yew Jin Ong、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/anie.201704378

  日期：2017.7.3

  A copper-catalyzed condensation reaction of oxime acetates and α,β-unsaturated ketimines to give pyridine derivatives is reported. The reaction features mild conditions, high functional-group compatibility, and high regioselectivity with respect to unsymmetrical oxime acetates, thus allowing the preparation of a wide range of polysubstituted pyridines, many of which are not readily accessible by conventional

  据报道，乙酸肟肟和α，β-不饱和酮亚胺在铜催化下缩合反应生成吡啶衍生物。该反应具有温和的条件，相对于不对称肟肟酸酯的高官能团相容性和高的区域选择性，因此可以制备多种多取代的吡啶，其中许多不易通过常规缩合方法获得。
• FISCHER, G. W., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 6, 983-997
  作者：FISCHER, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer, Gerhard W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 6, p. 983 - 997
  作者：Fischer, Gerhard W.

  DOI：——

  日期：——