| 1383986-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1383986-79-5
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₂₃H₄₃N₄O₂
• 分子量: 687.769
• InChiKey: KUAYQZMUJTYBQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  131.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 在 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 69.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Comparison of uranyl extraction mechanisms in an ionic liquid by use of malonamide or malonamide-functionalized ionic liquid

  摘要：

  针对两种不同的萃取分子，研究了离子液体 C1-C4-imTf2N（1-甲基，3-丁基咪唑鎓 Tf2N）从酸性（HNO3）水溶液中萃取铀酰与初始酸浓度和配体浓度的函数关系：一种是传统的丙二酰胺，即 N,N′-二甲基-N,N′-二丁基丙二酰胺（DMDBMA），另一种是由 Tf2N- 阴离子和咪唑阳离子组成的功能化 IL，其上接枝了丙二酰胺图案（FIL-MA）。通过水相中添加的 C1-C4-imCl 或添加的 LiTf2N 的影响，可以看出 DMDBMA 和 FIL-MA 萃取剂的萃取机理略有不同。萃取数据模型证明了双重萃取机制：在低酸值条件下，DMDBMA 的阳离子交换为 UO22+ 对 2 H+，FIL-MA 的阳离子交换为 C1-C4-im+ 和 H+；在高浓度 HNO3 条件下，两种配体的阴离子交换为 [UO2(NO3)3]- 对 Tf2N-。FIL-MA 分子比传统的 DMDBMA 母体更有效。

  DOI：

  10.1039/c2dt12421a