(6R)-7-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2,7c-dicarboxylic acid bis-(2,2,2-trichloro-ethyl) ester | 39656-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-7-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2,7c-dicarboxylic acid bis-(2,2,2-trichloro-ethyl) ester
• 英文别名: (6R)-7-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2,7c-dicarboxylic acid bis-(2,2,2-trichloro-ethyl) ester
• CAS: 39656-33-2
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₆N₂O₅S
• 分子量: 521.033
• InChiKey: JWLCDKGYWBDCAE-NOZJJQNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  98.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩乙酰氯 、 (6R)-7-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2,7c-dicarboxylic acid bis-(2,2,2-trichloro-ethyl) ester 生成 (6R)-3-methyl-8-oxo-7-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2,7c-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成α-取代β-内酰胺羰基的β-内酰胺类抗生素的一般方法

  摘要：

  合适的席夫碱稳定的阴离子与各种反应性卤化物试剂的反应证明了合成被α取代为β-乳球羰基的β-内酰胺类抗生素的一般方法。

  DOI：

  10.1039/c39720001138
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl ester of 7-aminodeacetoxycephalosporanic acid 在 amino-hydroxyacetic acid 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6R)-7-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2,7c-dicarboxylic acid bis-(2,2,2-trichloro-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  合成α-取代β-内酰胺羰基的β-内酰胺类抗生素的一般方法

  摘要：

  合适的席夫碱稳定的阴离子与各种反应性卤化物试剂的反应证明了合成被α取代为β-乳球羰基的β-内酰胺类抗生素的一般方法。

  DOI：

  10.1039/c39720001138