(1S,6R)-6-acetoxy-4-[{(1'R,2'S,4'R,6'S)-6-acetoxy-1,2-dihydroxy-4-[(4-methoxybenzoyl)oxy]cyclohept-1-yl}methyl]cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate | 883554-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (1S,6R)-6-acetoxy-4-[{(1'R,2'S,4'R,6'S)-6-acetoxy-1,2-dihydroxy-4-[(4-methoxybenzoyl)oxy]cyclohept-1-yl}methyl]cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: [(1S,6R)-6-acetyloxy-4-[[(1R,2S,4R,6R)-6-acetyloxy-1,2-dihydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)oxycycloheptyl]methyl]cyclohept-3-en-1-yl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 883554-47-0
• 化学式: C₃₅H₄₂O₁₂
• 分子量: 654.711
• InChiKey: KKZDLKRSQCJGCU-SVQABHTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R)-6-acetoxy-4-[{(1'R,2'S,4'R,6'S)-6-acetoxy-1,2-dihydroxy-4-[(4-methoxybenzoyl)oxy]cyclohept-1-yl}methyl]cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate 在 magnesium methanolate 、 草酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到(1S,6R)-6-hydroxy-4-[{(1R,2S,4S,6R)-1,2,6-trihydroxy-4-[(4-methoxybenzoyl)oxy]cyclohept-1-yl}methyl]cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  多烯大环内酯类抗生素 RK-397 多元醇亚基的不对称合成

  摘要：

  通过 (1R,1'S,6S,6'R)-3,3'-亚甲基双 (cyclohept-3-ene-1, 6-二醇）。该途径产生多种立体异构中间体，因此可用于制备天然抗生素的类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500670
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-methylenebis[(1R,1'S,6R,6'S)-6-acetoxycyclohept-3-en-1-yl]bis(4-methoxybenzoate) 在 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 potassium hexacyanoferrate(III) Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 Me₂SO₂NH₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(1S,6R)-6-acetoxy-4-[{(1'R,2'S,4'R,6'S)-6-acetoxy-1,2-dihydroxy-4-[(4-methoxybenzoyl)oxy]cyclohept-1-yl}methyl]cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  多烯大环内酯类抗生素 RK-397 多元醇亚基的不对称合成

  摘要：

  通过 (1R,1'S,6S,6'R)-3,3'-亚甲基双 (cyclohept-3-ene-1, 6-二醇）。该途径产生多种立体异构中间体，因此可用于制备天然抗生素的类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500670