4-methylsulfanyl-1-(β-D-galactopyranosyl)pyrimidine-2(1H)-thione | 883130-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methylsulfanyl-1-(β-D-galactopyranosyl)pyrimidine-2(1H)-thione
• 英文别名: 4-methylsulfanyl-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]pyrimidine-2-thione
• CAS: 883130-95-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₅S₂
• 分子量: 320.39
• InChiKey: BZROAMFXEHRCDK-MFQRKTBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylsulfanyl-1-(β-D-galactopyranosyl)pyrimidine-2(1H)-thione 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4-amino-1-(β-D-galactopyranosyl)pyrimidine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  直接的嘧啶环构建：合成核碱基和核苷类似物的多功能工具

  摘要：

  1,2,4-三取代嘧啶的一般路线描述为从共同的关键前体二氮二烯碘化物 2 开始的一到三个步骤。 氮杂丁二烯结构单元 2 和各种异（硫代）之间的有效初步 [4+2] 环缩合反应)氰酸盐构成嘧啶骨架的原始结构。随后对杂环的结构修改允许精心制作包括核苷类似物的 1-取代嘧啶文库。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500556
• 作为产物：
  描述：

  4-methylsulfanyl-1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)pyrimidine-2(1H)-thione 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4-methylsulfanyl-1-(β-D-galactopyranosyl)pyrimidine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  直接的嘧啶环构建：合成核碱基和核苷类似物的多功能工具

  摘要：

  1,2,4-三取代嘧啶的一般路线描述为从共同的关键前体二氮二烯碘化物 2 开始的一到三个步骤。 氮杂丁二烯结构单元 2 和各种异（硫代）之间的有效初步 [4+2] 环缩合反应)氰酸盐构成嘧啶骨架的原始结构。随后对杂环的结构修改允许精心制作包括核苷类似物的 1-取代嘧啶文库。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500556