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3-phenyl-2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-quinazolin-4-one | 100870-02-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-phenyl-2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-quinazolin-4-one
英文别名
3-Phenyl-2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-chinazolin-4-on;3-phenyl-2-sulfanylidene-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinazolin-4-one
3-phenyl-2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1<i>H</i>-quinazolin-4-one化学式
CAS
100870-02-8
化学式
C14H14N2OS
mdl
——
分子量
258.344
InChiKey
IEUDDSSOHOQMAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Studies on Antiulcer Agents. IV. Antiulcer Effects of 2-Benzylthio-5,6,7,8-tetrahydro-4(3H)-quinazolinones and Related Compounds.
    作者:Kohji TERASHIMA、Hiroshi SHIMAMURA、Akito KAWASE、Yuji TANAKA、Teru TANIMURA、Toshiaki KAMISAKI、Yasuhiro ISHIZUKA、Makoto SATO
    DOI:10.1248/cpb.43.2021
    日期:——
    experimental gastric and duodenal ulcers induced by some ulcerogenic agents. Based on a comparison of the antiulcer properties of 8 with those of the lead compounds (1 and 2) and cimetidine, it appears that, for improvement of antiulcer activity, the reduction of gastric acidity is a more important factor than the reduction of gastric volume output or gastric total acid output.
    为了找到更有效的抗溃疡药,合成了一系列2-苄基5,6,7,8-四-4(3H)-喹唑啉和相关化合物,并在组胺刺激的胃液分泌模型中进行了评估。2-(二甲基基)苄基衍生物(8)的钠盐显示出胃粘膜保护和胃抗分泌活性,并且还对某些由致溃疡剂引起的实验性胃和十二指肠溃疡有效。通过将8的抗溃疡特性与先导化合物(1和2)和西咪替丁的抗溃疡特性进行比较,可以看出,为了提高抗溃疡活性,降低胃酸度比降低胃体积更重要。输出或胃中总酸输出。
  • deStevens et al., Archives of Biochemistry, 1959, vol. 83, p. 141,148
    作者:deStevens et al.
    DOI:——
    日期:——
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